基因检测是什么概念

基因检测是一种利用少量DNA样本（如血液、唾液、头发根部等）从体内提取出来的DNA来分析某个人的遗传信息，从而根据结果了解这个人某方面的特点。一般来说，基因检测可以检测出人的肤色，性别，血型，婚姻活动缘份，遗传性疾病等信息。

基因检测共分为新生儿筛查和临床检测两类。新生儿筛查（NS）是对新生儿基因的检测，是指把新生儿的DNA提取出来，检测其内部的遗传信息，进而了解有无某种遗传疾病或遗传异常。而临床检测则是为了了解某一家族成员是否存在某种致病基因，采用全基因组测序，综合考虑某种基因的突变和遗传表型，诊断遗传疾病的类型。

基因检测为各式各样的基因疾病的预防和治疗提供了极大的帮助, 包括早期发现和准确的诊断。此外, 这也为相关疾病的遗传基础研究提供了重要的信息，有助于人们对特定功能基因组成、突变机制以及病理发展机制等有更深入的了解，从而使用基因重组技术等有效防治这些遗传性疾病，减少人们因遗传病而苦楚。

基因检测是指通过从一个生物样本中提取基因信息，分析基因结构和功能组合的过程，来实现对某种特定效用的预测。基因检测是一个耗时长的综合领域，该领域由不同的生物学、统计学和计算机科学技术所支撑。 常见的基因检测