南京基因检测有哪些

南京基因检测主要有以下几种：

一、新生儿11项基因筛查：这是新生儿最常进行的基因检测项目，也是宝宝先天疾病风险评估的重要依据。它可以快速筛查出新生儿携带21种染色体不良突变及5种重症先天代谢性疾病，让父母提前预防，尽早干预，以期让孩子在良好的环境中成长。

二、血清学诊断及相关基因检测：包括常染色体异常综合征、罕见遗传病、炎症性疾病以及对病原体感染的检测诊断，常见的有脊髓小脑病变（SMA）、氏病、常染色体性聋哑（ASH）等多种病变，帮助进行早期确诊和捕获，提供诊断依据。

三、糖尿病相关基因检测：这是用于检测糖尿病风险、调节体重和营养方面问题的重要工具，对于对调查员有较高抗糖尿病风险的人而言特别重要，可以帮助他们做出正确的治疗方案，控制抗糖尿病基因突变，防止糖尿病出现。

四、肿瘤、心血管基因检测：此项检测是各类肿瘤及心血管疾病的全基因组测序分析，可以综合考量遗传学史，掌握个人对特定肿瘤风险的免疫筛查高风险患者及评估敏感度。帮助确定和评估个体是否会患上特定类型的肿瘤，是行动起来以防止肿瘤发生的重要步骤。

南京基因检测拥有多种服务项目，以确保高质量和准确性，为全球用户提供最新的健康保证。其中有家族基因分型检测、个性化肿瘤检测、肿瘤原发组织分析、全基因组检测、遗传性疾病诊断检测以及免疫基因检测等。

家族基因分型检测旨在从多种孟德尔遗传病的基因学角度来诊断和管理个体的健康风险，包括胆石病、风湿性关节炎、糖尿病、高血压、高胆固醇以及骨质疏松等。

个性化肿瘤检测旨在为肿瘤患者提供非侵入性、无创性、精确、快速、小分子特异性等优势，以便对疾病进行辨证论治和基因定位，以及采取恰当的治疗方案。

肿瘤原发组织分析的目的是从肿瘤组织中检测和识别有致癌基因以及基因突变表型，并以此为基础，提供准确诊断和治疗方案，致力于精准医学和精准治疗。

全基因组检测旨在深入了解基因学变化，以识别全基因组特有的等位基因和突变变异，形成具体的基因档案，以找到个体体质和病因，并使用全基因组技术来检测慢性疾病的发病机制，有助于指导职业病控制预防计划的实施。

遗传性疾病诊断检测服务采用专业的基因分型技术和先进的实验流程，旨在快速、