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首页 > DNA套餐 > 肿瘤项目甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）

【癌症基因】- 肿瘤项目甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）

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厦门华云基因服务中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:厦门市同安区西柯镇西洲路

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套餐详情
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套餐名称: 肿瘤项目甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）

检测机构: 厦门华云基因服务中心

检测方式:

套餐类别: 癌症基因

适用人群:

采集方式:

套餐名称：甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：组织切片

样本要求：FNA样本，FNA保存管保存，FNA干冰运输

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：3工作日

套餐价格：1400

套餐原价：1750

价格区间：1000-1500

基因类型：肿瘤位点

基因位点：RET基因(12种融合突变）

疾病类型：甲状腺癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：甲状腺癌

肿瘤项目甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）

甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）是一种基因检测技术，用于检测甲状腺癌患者是否携带RET基因融合。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）是一种高精准、高灵敏度的基因检测技术，通过分析甲状腺癌细胞中的基因突变情况，判断患者是否存在RET基因融合。该技术可以为临床医生提供准确的诊断结果，帮助患者制定个体化的治疗方案。

检测原理：甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）采用了先进的分子生物学技术。首先，通过细针穿刺(FNA)采集到患者的甲状腺癌细胞样本。然后，使用特定方法提取样本中的DNA，并进行PCR扩增反应。最后，通过测序和分析，确定RET基因是否发生融合。

采样方式：甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）的采样方式是通过细针穿刺(FNA)来获取甲状腺癌细胞样本。这种方法非常安全且无创，可以减少患者的痛苦和不适。

检测方法：甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）使用了PCR扩增和测序技术。首先，将样本中的DNA提取出来，并进行PCR扩增反应，使得目标DNA片段增加。然后，通过测序技术，对PCR产物进行测序，得到DNA序列。最后，通过对测序结果进行分析，判断RET基因是否发生融合。

优点：甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）具有以下优点：1. 高精准性：该检测技术可以高度准确地检测出甲状腺癌患者是否携带RET基因融合，为临床医生提供准确的诊断依据。2. 高灵敏度：该检测技术对于低频突变也具有较高的检测灵敏度，能够提供更全面的基因信息。3. 无创采样：通过细针穿刺(FNA)采集样本，无需进行手术切除，减少了患者的痛苦和不适。4. 个体化治疗：通过检测甲状腺癌RET基因融合，可以为患者提供个体化的治疗方案，提高治疗效果。

总结：甲状腺癌RET基因融合检测（FNA样本）是一种高精准、高灵敏度的基因检测技术，通过PCR扩增和测序分析，可以快速准确地检测出甲状腺癌患者是否携带RET基因融合。该技术具有无创采样、个体化治疗等优点。如果需要进行该基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，获取更多咨询信息。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。