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【产前检测】- 胎儿染色体无创产前DNA检测plus
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套餐名称: 胎儿染色体无创产前DNA检测plus
检测机构: 深圳严选好基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 产前检测
适用人群:
采集方式:
胎儿染色体无创产前dna检测plus(南医签)是一种无创产前dna检测技术，采用二代测序（NGS）技术实现对胎儿染色体的检测。
二代测序（NGS）技术是一种比传统的Sanger测序技术更先进的DNA测序技术，它可以一次性测序整个基因组，进而实现对基因组中信息的全面捕捉和分析。NGS技术有两个主要步骤：样品处理和信号检测。样品处理主要是把DNA片段分解成许多小片段，然后把这些小片段放在微孔板上，再进行扩增。信号检测则是利用特殊的探针来检测DNA片段的序列，最后把序列信息组装成完整的DNA序列。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胎儿染色体无创产前dna检测plus(南医签) | 二代测序(NGS) | 游离DNA专用保存管10ml | 1周 | 1月 | 1年 | 2800 | 10个工作日 | 筛查范围针对13/18/21号染色体三体，以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病，7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
胎儿染色体无创产前dna检测plus(南医签)是采用二代测序（NGS）技术进行检测的，通过检测胎儿的染色体，可以及早发现胎儿染色体疾病。它主要由样本采集、样本处理、检测分析和报告出具几个部分组成。首先，采集准妈妈穿刺前的血液样本，用于分离出细胞核DNA；然后，根据要检测的染色体，利用NGS技术对胎儿的染色体进行检测；最后，根据检测结果，分析出胎儿的染色体状态，并出具相应的报告。
胎儿染色体无创产前dna检测plus(南医签)采用二代测序（NGS）技术，可以有效地检测胎儿染色体疾病，精准度高，准确率高，可针对性地检测出胎儿染色体缺失、染色体拷贝数变异等疾病，可以大大提高准妈妈的安全性，为准妈妈提供有效的保障。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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