【遗传疾病】- MLH1基因甲基化检测 荧光PCR法

套餐名称：MLH1基因甲基化检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：组织切片

样本要求：样本类型：样本A（四选一）：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）③新鲜组织④穿刺活检组织备注：优先选择石蜡样本样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm④≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm耗材：①1.5ml离心管②玻片③1.5/2ml冻存管④1.5ml冻存管

检测方法：荧光PCR法

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1168

套餐原价：1460

价格区间：1000-1500

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：MLH1甲基化与散发的dMMR/MSI-H型子宫内膜癌、结直肠癌等相关，有助于子宫内膜癌、结直肠癌等相关的林奇综合征筛查

MLH1基因甲基化检测是一种常用的基因检测技术，主要用于检测MLH1基因是否发生甲基化改变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：MLH1基因是人类DNA修复系统中的一员，它在维持基因组的稳定性和避免突变上起着重要的作用。然而，MLH1基因的甲基化改变会导致基因失活，从而增加遗传突变和肿瘤发生的风险。因此，通过MLH1基因甲基化检测可以早期发现患者是否存在MLH1基因的异常甲基化现象，为个体的疾病风险评估和治疗提供依据。

检测原理：MLH1基因甲基化检测主要是通过检测MLH1基因的DNA甲基化水平来判断基因是否发生甲基化改变。通常采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)或者甲基化特异性限制酶切反应(MCLE)等方法进行检测。这些方法可以选择性地检测MLH1基因的甲基化位点，从而准确判断基因的甲基化状态。

采样方式：MLH1基因甲基化检测一般采用体液或组织样本进行。常见的采样方式包括血液、唾液、尿液、组织切片等。不同的样本类型适用于不同的检测需求，选择合适的样本可以提高检测的准确性和可靠性。

检测方法：MLH1基因甲基化检测可以采用多种方法进行，常见的有聚合酶链反应(PCR)、荧光定量PCR、甲基化特异性限制酶切反应等。这些方法可以检测MLH1基因的甲基化水平，并根据检测结果判断基因的甲基化状态。

优点：MLH1基因甲基化检测具有以下优点：1. 高度敏感性：可以检测到非常低浓度的甲基化DNA，提高了检测的准确性和可靠性。2. 高度特异性：能够选择性地检测MLH1基因的甲基化位点，避免了其他基因的干扰。3. 非侵入性：采样方式简单方便，无需进行痛苦的穿刺或者切片操作。4. 提供个体化的治疗方案：通过MLH1基因甲基化检测可以了解个体的基因甲基化状态，为个体提供个体化的治疗方案和疾病风险评估。

总之，MLH1基因甲基化检测是一种重要的基因检测技术，可以帮助人们了解MLH1基因是否发生甲基化改变，为个体的疾病风险评估和治疗提供依据。如果您需要进行MLH1基因甲基化检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。