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首页 > DNA套餐 > 林奇综合征基因检测 NGS

【遗传疾病】- 林奇综合征基因检测 NGS

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厦门华云基因服务中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:厦门市同安区西柯镇西洲路

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套餐详情
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注意事项
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套餐名称: 林奇综合征基因检测 NGS

检测机构: 厦门华云基因服务中心

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：林奇综合征基因检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：样本类型：样本A（四选一）：①石蜡切片②石蜡包埋组织（玻片）③新鲜组织④穿刺活检组织样本B：⑤全血备注：样本A+B同时送检样本量：①≥10片，厚度5-10μm（面20mm×20mm）②10~20张白片，厚度5-10μm③100-200mg，参考体积：0.5cm×0.5cm×0.5cm④≥3条，每条长1-1.5cm，直径0.1-0.2cm⑤≥10ml耗材：①1.5ml离心管②玻片③1.5/2ml冻存管④1.5ml冻存管⑤游离DNA专用管

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：5460

套餐原价：6825

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM，BRAF基因的V600E突变进行检测，辅助林奇综合征诊断

林奇综合征<a href=https://www.hjynet.com/tags/1294/ target=_blank class=infotextkey>基因检测</a> NGS

林奇综合征基因检测是一种用于检测林奇综合征患者的基因检测技术。林奇综合征，也称为遗传性非息肉性结直肠癌综合征，是一种常见的家族性结直肠癌遗传病，具有高度遗传性。

技术介绍：林奇综合征基因检测是通过对患者基因组中与该病相关的基因进行分析，检测是否存在致病基因突变。该检测技术可以帮助早期发现患者的疾病风险，为患者提供个体化的预防措施和治疗方案。

检测原理：林奇综合征基因检测主要针对MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等基因进行分析。这些基因的突变会导致DNA修复系统的功能障碍，从而增加结直肠癌的风险。通过对这些基因进行测序分析，可以准确检测出是否存在致病基因突变。

采样方式：林奇综合征基因检测的采样方式主要是通过提取患者的血液样本进行基因分析。采样过程简单、无创伤，对患者没有任何不适感。

检测方法：林奇综合征基因检测主要通过高通量测序技术进行分析。该技术可以同时分析多个基因的突变情况，提高检测的准确性和效率。通过对样本中的DNA序列进行比对和分析，可以准确检测出患者是否携带致病基因突变。

优点：林奇综合征基因检测具有以下优点：1. 早期发现风险：通过基因检测可以早期发现患者的遗传性结直肠癌风险，有助于及时采取预防措施和监测。2. 个体化治疗：基于患者的基因检测结果，可以为其提供个体化的预防和治疗方案，提高治疗效果。3. 安全无创伤：采样方式简单，无创伤，对患者没有任何不适感。4. 高准确性：采用高通量测序技术进行分析，准确检测患者是否携带致病基因突变。

如果你需要进行林奇综合征基因检测，可以通过