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首页 > DNA套餐 > 孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

【产前检测】- 孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

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南京华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:江苏省南京市中央门南昌路52号

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套餐详情
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套餐名称: 孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

检测机构: 南京华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 产前检测

适用人群:

采集方式:

套餐名称：孕前单基因遗传病基因携带者筛查

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：二代测序(NGS)+多重连接探针扩增技术(MLPA)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：本项目高通量测序检测1000多个单基因遗传病相关基因的外显子编码区MLPA检测DMD和SMN1的缺失或重复，适用于所有有生育意向的备孕期及孕早期夫妻，包含以下人群：1、所有表型正常，无遗传病家族史的育龄夫妻。2、所有预通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妻。3、血缘关系相近的夫妻。检测时间：在备孕期及孕早期（≤14周）均可检测，孕早期人群建议夫妻双方同时检测

孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

孕前单基因遗传病基因携带者筛查是一种基因检测技术，用于检测未怀孕的人群中是否携带某些单基因遗传病的致病基因。该技术通过分析个体的基因组DNA，可以提前预知携带者是否有可能将病基因遗传给下一代。

首先，让我们来了解一下这项技术的检测原理。孕前单基因遗传病基因携带者筛查主要使用PCR（聚合酶链反应）和Sanger测序技术。首先，从被检测者的血液或唾液样本中提取DNA，并扩增目标基因区域。然后，使用Sanger测序技术对扩增的DNA片段进行测序，以确定基因中存在的突变情况。最后，将测序结果与数据库中的正常基因序列进行比对，从而确定是否存在致病基因突变。

接下来是采样方式。孕前单基因遗传病基因携带者筛查采用非侵入性的采样方式，即通过抽取一小部分血液或者采集唾液样本进行检测。这种采样方式简单、方便，对被检测者没有任何伤害。

然后是检测方法。孕前单基因遗传病基因携带者筛查主要通过PCR和Sanger测序技术进行检测。PCR技术可以扩增目标基因片段，而Sanger测序技术可以对扩增的片段进行测序，从而确定基因中的突变情况。这两种技术结合起来，可以高效、准确地进行基因检测。

最后，我们来看一下该技术的优点。孕前单基因遗传病基因携带者筛查可以帮助未怀孕的人群了解自己是否携带某些单基因遗传病的致病基因。通过筛查，可以提前预知携带者是否有可能将病基因遗传给下一代，从而帮助他们做出更明智的生育决策。此外，该检测技术采用非侵入性的采样方式，操作简单方便，对被检测者没有任何伤害。通过“严选好基因”平台可以预约孕前单基因遗传病基因携带者筛查，为您提供专业的咨询和服务。

总之，孕前单基因遗传病基因携带者筛查是一种通过PCR和Sanger测序技术进行的基因检测，可以帮助未怀孕的人群了解自己是否携带某些单基因遗传病的致病基因，从而做出更明智的生育决策。如果您需要进行相关检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，获取专业的咨询和服务。预约咨询热线为4009-603-608，预约官网为www.hjynet.com。