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首页 > DNA套餐 > 胎儿染色体无创产前DNA检测plus10个工作日出报告

【产前检测】- 胎儿染色体无创产前DNA检测plus10个工作日出报告

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南京华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:江苏省南京市中央门南昌路52号

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套餐详情
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套餐名称: 胎儿染色体无创产前DNA检测plus10个工作日出报告

检测机构: 南京华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 产前检测

适用人群:

采集方式:

套餐名称：胎儿染色体无创产前 dna检测plus

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：其它

样本要求：游离DNA专用保存管10ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：二代测序(NGS)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2800

套餐原价：3500

价格区间：1500-3000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：筛查范围针对13/18/21号染色体三体，以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病，7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征

胎儿染色体<a href=https://www.hjynet.com/tags/1056/ target=_blank class=infotextkey>无创<a href=https://www.hjynet.com/tags/1357/ target=_blank class=infotextkey>产前<a href=https://www.hjynet.com/tags/1388/ target=_blank class=infotextkey>dna检测</a></a></a>plus10个工作日出报告

胎儿染色体无创产前 dna检测plus是一种基因检测技术，通过对孕妇血液中的胎儿游离DNA进行分析，可以非侵入性地检测出胎儿的染色体异常情况，提供胎儿健康状况的评估。

该技术的检测原理是基于胎儿在母体血液中释放的游离DNA，通过分析胎儿和孕妇的DNA差异，能够筛查出胎儿的染色体异常。这种技术主要用于检测胎儿常见的染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征和智力障碍等。

在采样方面，胎儿染色体无创产前 dna检测plus是通过采集孕妇的外周静脉血进行的。相比传统的产前染色体检测方法，这种无创检测方式无需进行羊水穿刺或绒毛活检等侵入性操作，减少了孕妇和胎儿的风险。

在检测方法方面，该技术主要采用了高通量测序技术，通过对血液中的胎儿DNA进行测序，可以获得大量的胎儿基因组信息，并通过计算机算法进行分析，最终得出胎儿的染色体异常情况。

胎儿染色体无创产前 dna检测plus技术具有以下优点：首先，无需进行侵入性手术，减少了孕妇和胎儿的风险；其次，检测结果准确可靠，具有较高的敏感性和特异性；再次，检测过程简单快捷，通常只需要提供一次血液样本即可完成检测；最后，该技术还可以在较早的孕期进行，为孕妇提供更早的胎儿健康评估，并为后续的产前干预提供时间。

总之，“胎儿染色体无创产前 dna检测plus”基因检测技术是一种非侵入性的胎儿染色体异常筛查方法，通过血液样本测序分析，可以提供准确可靠的胎儿健康评估，并为早期产前干预提供支持。如果需要进行这项检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。