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套餐名称: 双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究5-7个工作日出报告
检测机构: 南京诺禾致源生物科技有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究
套餐分类:基因疾病
检测品牌:诺禾致源
样本类型:静脉血
样本要求:组织+血液(白细胞)
检测方法:NGS
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:5800
套餐原价:7250
价格区间:3000-6000
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:靶向+遗传风险
双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术,用于检测BRCA1和BRCA2基因的分型情况。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍:双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术,主要用于研究BRCA1和BRCA2基因的分型情况。BRCA1和BRCA2基因在乳腺癌和卵巢癌的发生中起到重要的作用,通过检测这两个基因的分型情况,可以为乳腺癌和卵巢癌的预防、诊断和治疗提供重要的依据。
检测原理:该技术主要采用PCR扩增和测序技术。首先,从患者的组织样本中提取DNA,然后使用PCR扩增方法将BRCA1和BRCA2基因特定区域扩增出来。接下来,对扩增产物进行测序,通过比对基因序列与参考序列的差异,确定BRCA1和BRCA2基因的分型情况。
采样方式:该技术需要获取患者的组织样本,可以通过手术切除组织、活检或细针穿刺等方式获取。采样时需要注意样本的新鲜度和纯度,以确保检测结果的准确性。
检测方法:该技术主要通过PCR扩增和测序技术进行检测。PCR扩增是将BRCA1和BRCA2基因特定区域扩增出来,测序则是通过比对基因序列与参考序列的差异确定基因的分型情况。这种方法具有高度的准确性和灵敏度,能够检测到基因的细微变化。
优点:该技术具有以下优点。首先,可以检测BRCA1和BRCA2基因的分型情况,为乳腺癌和卵巢癌的预防、诊断和治疗提供重要的依据。其次,该技术准确性高,可以检测到基因的细微变化,为个体化的治疗方案提供支持。此外,该技术操作简便,可以在较短的时间内得到检测结果。
综上所述,“双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究”是一种基因检测技术,用于研究BRCA1和BRCA2基因的分型情况。该技术通过PCR扩增和测序技术进行检测,需要从患者的组织样本中提取DNA进行检测。该技术具有准确性高、操作简便等优点,为乳腺癌和卵巢癌的预防、诊断和治疗提供重要的依据。如果需要进行该检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
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