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NTRK2基因融合5-7个工作日出报告
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【遗传疾病】- NTRK2基因融合5-7个工作日出报告

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南京诺禾致源生物科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:南京市江北新区浦滨路

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套餐名称:  NTRK2基因融合5-7个工作日出报告

检测机构:  南京诺禾致源生物科技有限公司

检测方式:  

套餐类别:  遗传疾病

适用人群:  

采集方式:  

套餐名称:NTRK2基因融合

套餐分类:基因疾病

检测品牌:诺禾致源

样本类型:组织切片

样本要求:白片、蜡块

检测方法:FISH

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:3000

套餐原价:3750

价格区间:3000-6000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:用于检测NTRK2基因断裂重排,NTRK 3'端会与不同的激活基因的5'端发生重排。

NTRK2基因融合5-7个工作日出报告

NTRK2基因融合是一种基因检测技术,用于检测与神经生长因子受体家族(NTRK)相关的基因融合事件。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍该技术。

技术介绍:NTRK2基因融合基因检测技术是一种通过分析样本中的基因组DNA或RNA来检测NTRK2基因融合事件的方法。NTRK2基因融合是指NTRK2基因与其他基因在染色体上发生融合,导致基因结构和功能异常,从而可能引发肿瘤等疾病。

检测原理:该技术主要基于PCR(聚合酶链式反应)和测序技术。首先,通过提取患者样本中的DNA或RNA,然后采用特定引物对NTRK2基因和其他基因进行扩增。接下来,通过测序技术对扩增产物进行分析,以确定是否存在NTRK2基因融合。

采样方式:NTRK2基因融合的检测需要患者提供组织样本,如肿瘤组织或血液样本。对于肿瘤组织样本,通常是通过手术或活检获取;对于血液样本,可以通过抽取患者的外周血进行检测。

检测方法:NTRK2基因融合的检测主要通过PCR和测序技术完成。首先,使用特定的引物对样本中的NTRK2基因和其他基因进行扩增。然后,将扩增产物进行分离和纯化,并使用测序技术对其进行测序。最后,通过比对测序结果与已知数据库,确定是否存在NTRK2基因融合。

优点:1. 高准确性:NTRK2基因融合基因检测技术具有高度的准确性,可以精确地检测到NTRK2基因融合事件,为疾病的诊断和治疗提供可靠的依据。2. 高灵敏度:该技术对样本中的低频突变具有较高的检测灵敏度,能够发现低频的NTRK2基因融合事件,有助于对疾病的早期诊断和治疗。3. 快速性:NTRK2基因融合基因检测技术具有快速的检测速度,可以在较短的时间内得到检测结果,为患者提供及时的诊断和治疗建议。

总结:NTRK2基因融合基因检测技术是一种准确、灵敏且快速的检测方法,可以帮助医生判断是否存在NTRK2基因融合事件,为相关疾病的诊断和治疗提供重要依据。如果需要进行NTRK2基因融合基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,了解更多信息请咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。

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