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【遗传疾病】- 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS
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套餐名称: 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS
检测机构: 南京诺禾致源生物科技有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究
套餐分类：基因疾病
检测品牌：诺禾致源
样本类型：静脉血
样本要求：组织+血液（白细胞）
检测方法：NGS
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：9800
套餐原价：12250
价格区间：6000以上
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究是一种基因检测技术，用于研究DNA损伤修复与组织45个基因的分子分型。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究是一种基因检测技术，通过分析组织中45个基因的分型，来研究DNA损伤修复的机制和相关疾病的发生机理。
检测原理：该技术基于PCR扩增和基因分型技术，通过提取双样本组织中的DNA，并使用特定引物扩增目标基因片段。然后，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳或DNA测序等方法，对扩增产物进行分型分析，获取基因的具体类型。
采样方式：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究需要获取双样本组织样本，可以通过手术获取组织样本，或者通过活检等方法获取病理组织样本。
检测方法：该技术主要使用PCR扩增和基因分型技术。首先，将双样本组织中的DNA提取出来，然后使用特定引物扩增目标基因片段。扩增产物经过凝胶电泳或DNA测序等方法进行分析，得到基因的分型结果。
优点：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究具有以下优点。首先，该技术可以对多个基因进行分型分析，从而全面了解DNA损伤修复的机制。其次，该技术可以应用于不同类型的组织样本，具有较高的适用性。此外，该技术操作简便，结果准确可靠。
综上所述，“双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究”是一种基因检测技术，通过PCR扩增和基因分型分析，研究DNA损伤修复与组织45个基因的分子分型。如果您需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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