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单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS
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【遗传疾病】- 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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南京诺禾致源生物科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:南京市江北新区浦滨路

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套餐名称:  单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构:  南京诺禾致源生物科技有限公司

检测方式:  

套餐类别:  遗传疾病

适用人群:  

采集方式:  

套餐名称:单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类:基因疾病

检测品牌:诺禾致源

样本类型:静脉血

样本要求:血液(白细胞)

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:5000

套餐原价:6250

价格区间:3000-6000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:靶向+遗传风险

单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

“单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究”基因检测技术是一种用于检测乳腺癌和卵巢癌相关基因的分子生物学检测方法。该技术可以通过一次血液样本分析个体携带的BRCA1和BRCA2基因的突变情况,从而帮助人们了解自己是否患有这两种癌症的遗传风险。

首先,我们来介绍一下该检测技术的检测原理。BRCA1和BRCA2基因是一对重要的肿瘤抑制基因,它们在细胞中起着维持基因组稳定性和修复DNA损伤的作用。然而,如果这两个基因中存在突变,就会导致DNA修复功能异常,增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。因此,通过检测BRCA1和BRCA2基因的突变情况,可以预测个体是否容易患上这两种癌症。

在采样方式方面,该技术使用单样本血液作为检测材料,无需进行病理活检或手术切除,具有非侵入性和方便快捷的特点。这对于那些不愿意接受手术或病理检查的人群来说是一个重要的优势。

接下来,我们介绍一下该检测技术的具体方法。首先,从采集的血液样本中提取DNA,然后使用PCR技术扩增BRCA1和BRCA2基因的特定区域。随后,通过DNA测序技术对扩增产物进行测序,得到BRCA1和BRCA2基因序列信息。最后,将测序结果与正常基因序列进行比对,从而确定个体是否存在突变。

该技术的优点主要有以下几个方面。首先,通过单样本血液就可以进行基因检测,无需进行病理活检或手术切除,避免了传统方法的痛苦和风险。其次,该技术能够高效、准确地检测BRCA1和BRCA2基因的突变,对于乳腺癌和卵巢癌的早期预警和风险评估具有重要意义。此外,该技术具有快速、方便、非侵入性等特点,适用于大规模筛查和高风险人群的遗传咨询。

总之,“单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究”基因检测技术是一种非侵入性、快速、准确的乳腺癌和卵巢癌相关基因检测方法,可以通过一次血液样本检测个体的遗传风险。如果您需要进行此项基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。

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