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首页 > DNA套餐 > 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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南京诺禾致源生物科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:南京市江北新区浦滨路

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套餐名称: 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构: 南京诺禾致源生物科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：血液（血浆+白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：6800

套餐原价：8500

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向+遗传风险

双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，可以帮助人们了解自己的BRCA1和BRCA2基因的分型情况。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种利用分子生物学技术对BRCA1和BRCA2基因进行分析的方法。通过这项技术，可以检测出BRCA1和BRCA2基因的突变和变异情况，为人们提供遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险评估和遗传咨询。

检测原理：该技术主要通过PCR扩增和Sanger测序的方式进行检测。首先，从受检者的血液样本中提取出DNA，然后使用特定的引物和酶进行PCR扩增，扩增出BRCA1和BRCA2基因的特定片段。接着，利用Sanger测序对扩增产物进行测序，通过与正常基因序列比对，分析出BRCA1和BRCA2基因的突变和变异情况。

采样方式：双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究需要从受检者的血液样本中提取DNA进行检测。采样方式相对简便，只需抽取一定量的静脉血样本即可。

检测方法：该技术主要通过PCR扩增和Sanger测序的方式进行检测。PCR扩增是一种常用的分子生物学技术，可以在体外迅速扩增一段DNA序列。Sanger测序是一种经典的测序方法，可以准确地测定DNA序列中的碱基顺序。通过这两种方法的结合，可以对BRCA1和BRCA2基因进行全面而准确的分析。

优点：双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究具有以下优点：1. 非侵入性：采样方式简单，只需抽取一定量的静脉血样本，对受检者没有任何伤害。2. 准确性高：采用PCR扩增和Sanger测序等高精度的分子生物学技术，可以准确地检测出BRCA1和BRCA2基因的突变和变异情况。3. 提供遗传风险评估：该检测技术可以为人们提供遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险评估和遗传咨询，帮助人们了解自己的遗传状况，采取相应的预防和治疗措施。

综上所述，“双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究”是一种利用PCR扩增和Sanger测序等技术对BRCA1和BRCA2基因进行分析的基因检测技术。该技术具有非侵入性、准确性高和提供遗传风险评估等优点，对于乳腺癌和卵巢癌的早期预防和治疗具有重要意义。如果需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。