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首页 > DNA套餐 > COL1A1-PDGFB基因融合5-7个工作日出报告

【遗传疾病】- COL1A1-PDGFB基因融合5-7个工作日出报告

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南京诺禾致源生物科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:南京市江北新区浦滨路

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套餐名称: COL1A1-PDGFB基因融合5-7个工作日出报告

检测机构: 南京诺禾致源生物科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：COL1A1-PDGFB基因融合

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：组织切片

样本要求：白片、蜡块

检测方法：FISH

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3000

套餐原价：3750

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：FISH检测

COL1A1-PDGFB基因融合5-7个工作日出报告

“COL1A1-PDGFB基因融合”基因检测技术是一种用于检测肿瘤中COL1A1-PDGFB基因融合的方法。以下是该技术的详细介绍：

技术介绍：“COL1A1-PDGFB基因融合”基因检测技术是一种用于检测肿瘤中COL1A1-PDGFB基因融合的分子生物学方法。COL1A1-PDGFB基因融合是指胶原基因COL1A1与血小板衍生生长因子受体基因PDGFB发生融合，产生一种异常的融合蛋白质，该蛋白质在肿瘤生长和转移中发挥重要作用。

检测原理：该技术通过提取肿瘤组织中的DNA，利用聚合酶链式反应（PCR）技术扩增COL1A1和PDGFB基因的特定区域。然后，利用荧光标记的探针进行定量PCR反应，检测COL1A1-PDGFB基因融合的存在与否。如果存在COL1A1-PDGFB基因融合，荧光信号将显示阳性结果。

采样方式：该技术需要采集肿瘤组织样本进行检测。通常，医生会在手术切除肿瘤时采集组织样本，或者使用穿刺或活检技术采集组织样本。采集的组织样本需要储存在特定的保存液中，并在适当的温度下保存，以保持DNA的完整性。

检测方法：COL1A1-PDGFB基因融合的检测通常采用PCR技术。PCR是一种能够扩增特定DNA片段的方法。利用PCR技术，可以扩增COL1A1和PDGFB基因的特定区域，并通过荧光标记的探针检测COL1A1-PDGFB基因融合的存在与否。PCR检测结果可以通过荧光信号的强度来判断COL1A1-PDGFB基因融合的程度。

优点：“COL1A1-PDGFB基因融合”基因检测技术具有以下优点：1. 高灵敏度：该技术能够检测到非常低浓度的COL1A1-PDGFB基因融合。2. 高特异性：该技术能够准确区分COL1A1-PDGFB基因融合和其他基因异常。3. 快速：该技术的检测过程简单且快速，可以在较短的时间内得到结果。4. 准确性高：该技术的准确性已经在临床实践中得到验证。

总之，“COL1A1-PDGFB基因融合”基因检测技术是一种用于检测肿瘤中COL1A1-PDGFB基因融合的可靠、快速和准确的方法。如果需要进行“COL1A1-PDGFB基因融合”基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。欲了解更多信息，请访问预约官网：www.hjynet.com，或致电预约咨询热线：4009-603-608。