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首页 > DNA套餐 > 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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南京诺禾致源生物科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:南京市江北新区浦滨路

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套餐名称: 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构: 南京诺禾致源生物科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：组织切片

样本要求：组织

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4500

套餐原价：5625

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向

单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，主要用于检测BRCA1和BRCA2基因的分型情况。该技术可以通过分析这两个基因的突变信息，帮助人们了解自己是否携带有致病性突变，从而预测个体是否具有遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险。

首先，让我们来了解一下该技术的检测原理。BRCA1和BRCA2基因是人体中重要的抑癌基因，突变会增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究通过对DNA样本进行测序分析，检测这两个基因中的突变情况。此外，该技术还可以检测单核苷酸多态性（SNP）位点，进一步了解个体的基因型。

在进行检测之前，需要进行采样。采样方式一般是通过手术或者活检获得的组织样本。这些组织样本通常来自乳腺或卵巢，可以通过简单的手术或穿刺过程获得。采样后，将样本送至专业实验室进行检测。

对于检测方法，单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究主要采用基因测序技术，如Sanger测序或下一代测序。这些技术可以准确地分析DNA序列，找出BRCA1和BRCA2基因中的突变位点。此外，也可以使用PCR扩增技术来增加突变位点的检测灵敏度。

相比传统检测方法，该技术具有一些优点。首先，单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究可以从单个组织样本中同时检测BRCA1和BRCA2基因的突变情况，减少了检测的时间和成本。其次，基因测序技术具有高度的准确性和灵敏度，可以发现更多的突变位点，帮助个体了解自己的遗传风险。另外，该技术还可以检测SNP位点，提供更加全面的基因信息。

总之，“单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究”基因检测技术是一种通过分析BRCA1和BRCA2基因的突变情况，预测个体是否具有遗传性乳腺癌和卵巢癌风险的技术。如果您需要进行这项检测，可以通过“严选好基因”平台进行预约下单，详情请咨询热线4009-603-608，或访问预约官网www.hjynet.com了解更多信息。