靶向药怎样做基因检测
靶向药基本是用来治疗癌症的，但是，癌症产生于自己的细胞基因突变，我们先要找到，癌变是由哪个基因引起的，然后根据这个基因，用靶向药专门杀死这个基因突变的癌细胞，不会损伤正常细胞。 比如，肺癌，正常是由几个癌变基因引起的，我们只要用基因检测，看是不是这几个癌变基因引起的，再用针对的靶向药治疗，起事半功倍的效果。
有吃靶向药做基因检测的吗，一个基因检测要花多少钱？
到2020年7月，价格在2000-10000元左右。 基因检测广泛应用于一些恶性肿瘤，主要是指导靶向药物的应用。 靶向诊疗的费用也要根据疾病类型和选择的靶向药物类型来确定。 例如，对于肺腺癌，如果EGFR存在基因突变，可以使用易瑞沙或Trocquer。 这个成本也不一样。 易瑞沙每盒价格在2000元左右，一个疗程可能要花1万多元。 也有一些恶性肿瘤不需要基因检测，但也可以靶向治疗。 如小分子多靶点靶向药物阿帕替尼可用于晚期胃腺癌的诊断和治疗，每疗程费用约7000-8000元。 资料延伸：应注意药物的不良反应：一般来说，分子靶向药物的不良反应相对较轻。 但药物长期使用，可能会出现一些新的不良反应。 并且可能会出现一些特殊或罕见的靶向药物不良反应，后果严重。 例如，贝伐单抗可能加重出血和延迟伤口愈合，而EGFR-TK可能引起罕见的间质性肺炎。 虽然分子靶向诊断和治疗是安全的，但其作用机制和不良反应的治疗与细胞毒性药物不同。 而且，每种药物的作用机制和不良反应大相径庭，有些毒副作用还会危及使用者的生命。 因此，我们必须多学习相关知识，仔细观察药物反应，并在用药过程中定期复查。 参考来源：百度百科-靶向药物参考来源：百度百科-基因检测。
肺癌基因检测靶向用药，检测的是什么基因？大概多少钱？
一、肺癌患者为何要做基因检测？国内不少患者“盲试”靶向药物，这是非常不可取的。 基因突变和靶向药物必须匹配，患者才能获益，否则不仅无效，还会耽误最佳治疗时间，最后结果还不如化疗。 因此，如果诊断为非小细胞肺癌，首先考虑的问题之一，就是进行基因检测额，小细胞肺癌由于靶向药物较少，所以基因检测的价值相对较小。 二、肺癌患者如何选择基因检测？对于肺癌患者，国内医院常规的肺癌基因检测靶点为三个（EGFR、ALK、ROS1），目的是检测是否适合使用已经上市的靶向药物，这种方案的优点是：1、经济实惠，满足大多数患者需求2、EGFR和ALK是东亚非小细胞肺癌患者中最常见的，约占50%3、不吸烟女性中比例更高而美国医院的肺癌常规基因检测至少是十个以上。 随着基因检测技术的进步和成本的下降，国际医学专家更加强调肺癌患者做更多的基因检测，最好一次性做癌症全基因检测。 这样，能够更加全面的在下面三个方面帮助肺癌患者：1、帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物，包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。 2、提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用，帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。 3、FDA已批准的肺癌靶向药物有十余种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段。 帮助肺癌患者获得可能获益的新药临床试验，最大化肿瘤患者治疗的希望。
吃靶向药为啥要测基因?
之所以称靶向治疗为靶向治疗，是因为这类分子靶向药物在研发设计时针对的是肿瘤细胞的一些突变基因，能够“破坏”对这种突变基因的识别。 理论上，只有带有这些突变基因的肿瘤细胞才能被杀死。 只有在检测到相关基因后靶向选择相应的分子靶向药物，部分患者才能得到准确及时的个体化治疗，而没有针对基因突变设计的靶向药物的患者可以避免伴随治疗或过度治疗。 但如果患者不适合这种靶向药物，刚听说就用靶向药物治疗就更盲目了。 可能幸运有效，但也可能无效或无效，导致同样的进步，这显然是不理性的。 扩展数据对于常见的药物，只有少数药物在进入体内后能够真正作用于病灶。 这是制约药物疗效，导致药物毒副作用的根本原因。 获得和导弹一样精准的毒品是人类的梦想，也是毒品发展的最终目标。 靶向药物(也称靶向制剂)是指被赋予靶向能力的药物或其制剂。 其目的是使药物或其载体对准特定的病变部位，在靶部位积累或释放有效成分。 靶向制剂可以使药物在靶部位形成相对较高的浓度，从而提高药效，抑制毒副作用，减少对正常组织和细胞的损伤。 参考资料：百度百科-靶向药物。
