什么是无创DNA检测？
无创DNA检测指无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。 根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。 扩展资料：有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。 包括：1、早、中孕期产前筛查高风险。 2、预产期年龄≥35岁。 3、重度肥胖（体重指数>40）。 4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。 5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。 6、双胎及多胎妊娠。 7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。 参考资料来源：百度百科——无创DNA产前检测技术
无创基因检测是什么？
什么是无创DNA产前检测？为什么叫“无创”？
楼主的问题比较模糊，我就按照我的理解来回答。 无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否有染色体疾病的新方法(比如我们熟悉的唐氏综合征)。 孕5周开始，孕妇外周血中可检测到胎儿游离DNA，胎儿游离DNA含量随孕周增加而增加。 孕12周时，可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行测序，再通过专门的生物信息学软件进行深度分析，从而判断胎儿的遗传状态，准确检测出患有染色体疾病的胎儿。 它之所以无创，实际上是与传统的羊膜穿刺术诊断方法相比较。 羊膜穿刺术是一种侵入性手术，从羊膜穿刺术中取羊水，看胎儿是否正常。 无创DNA产前检测只需要取几毫升静脉血进行检测。 它没有伤口，不需要深入身体。 因此，侵入性被称为非侵入性。
无创产前基因检测低风险是什么意思？
基因检测的主要目的是为了优生。 也就是说，如果家里有一些遗传病，就要做基因检测。 生后代的时候，要选择不生有致病基因的孩子，这样才能保证后代的健康。 目前，三代试管婴儿技术已经能够筛选出有遗传病的受精卵。 这样才能保证孩子健康。 现在市场导向，纯粹是为了你的钱，给一些没有生育要求的患者做基因检测，甚至是常见病。 真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。 如果你用高风险、阴性和阳性这样的术语，你只能用基因检测这个名字。 话不多说，你应该明白。 真正的基因检测每个点要花费几千元，整个基因链是由几亿个点组成的。 就算是土豪再来一次也会破产。 所以通常会怀疑有某种遗传病，为了避免遗传给后代，就要检测出某个点。 即使检测到癌症基因，也只有一点参考意义，患癌的概率可能更高。 没有人的基因是完美的，包含很多致病基因，但人体内的体细胞染色体数量是23对。 即使一个基因有缺陷，其他正常基因也会取代它的功能。 所以如果你有基因缺陷，你不一定会生病。 平静的生活就好，没必要太在意。
