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套餐名称: 孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告
检测机构: 新疆华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 产前检测
适用人群:
采集方式:
套餐名称:孕前单基因遗传病基因携带者筛查
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:静脉血
样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻
检测方法:二代测序(NGS)+多重连接探针扩增技术(MLPA)
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:30工作日
套餐价格:3600
套餐原价:4500
价格区间:3000-6000
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:本项目高通量测序检测1000多个单基因遗传病相关基因的外显子编码区MLPA检测DMD和SMN1的缺失或重复,适用于所有有生育意向的备孕期及孕早期夫妻,包含以下人群:1、所有表型正常,无遗传病家族史的育龄夫妻。2、所有预通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妻。3、血缘关系相近的夫妻。检测时间:在备孕期及 孕早期(≤14周)均可检测,孕早期人群建议夫妻双方同时检测
孕前单基因遗传病基因携带者筛查是一种基因检测技术,旨在筛查潜在的孕妇或夫妇是否携带与遗传病相关的突变基因。这项技术能够及早发现携带者,为他们提供更好的孕育决策和儿童出生前的健康干预。
技术介绍:孕前单基因遗传病基因携带者筛查采用现代分子生物学技术,通过检测个体的DNA样本,分析基因序列的突变情况,从而确定是否携带与遗传病相关的基因突变。
检测原理:该技术主要基于PCR(聚合酶链反应)和测序技术。首先,从个体的DNA样本中扩增目标基因的特定片段,然后利用测序技术对扩增产物进行测序,最后通过比对基因序列与已知遗传病相关基因突变数据库,确定是否存在潜在的遗传病基因突变。
采样方式:孕前单基因遗传病基因携带者筛查的采样方式非常简便,只需采集个体的口腔黏膜细胞或者静脉血样本即可。
检测方法:在采集样本后,实验室将样本中的DNA提取出来,然后进行PCR扩增,将目标基因的特定片段扩增出来。随后,利用测序技术对扩增产物进行测序,得到基因的序列信息。最后,通过与已知遗传病相关基因突变数据库比对,确定是否存在潜在的遗传病基因突变。
优点:孕前单基因遗传病基因携带者筛查具有以下优点:1. 高准确性:采用现代分子生物学技术进行检测,结果准确可靠。2. 提前预知风险:能够提前发现携带遗传病基因突变的个体,为他们提供更好的孕育决策和儿童出生前的健康干预。3. 个性化指导:根据携带者的基因检测结果,为其提供个性化的遗传咨询和指导,帮助他们制定更合理的生育计划。
如果你需要进行孕前单基因遗传病基因携带者筛查基因检测,可以通过“严选好基因”平台进行预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。该平台将为你提供专业、高效的基因检测服务,帮助你更好地了解自己的基因情况,为未来的生育做出明智的决策。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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