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首页 > DNA套餐 > 染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告

【产前检测】- 染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告

严选好基因网-染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告要多少钱？怎么做？染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告全程匿名办理，保障客户隐私；上严选领取打折优惠；严选价格需要多少钱仅需：3600

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宁夏华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:银川市金凤区正源南街湖畔路222号

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套餐名称: 染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告

检测机构: 宁夏华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 产前检测

适用人群:

采集方式:

套餐名称：染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA/枸橼酸盐抗凝外周血3ml-5ml；保存稳定性：/室温2天冷藏/冷冻

检测方法：基因芯片

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年孕妇已婚未婚女性

临床应用：用于辅助临床不孕不育、习惯性流产等疾病诊断；也可为相关遗传病的研究提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形等)。

备注说明：1.此项目出报告时间不按“工作日”计，按“天”计； 2.标本可以冷藏，保存温度必须在4-25摄氏度之间，标本采集后24h内送检； 3.溶血，凝血，经过高温和冷冻，污染的标本等均作为不合格标本拒收；4.请使用我中心的染色体专用申请单，尽量填写全面，不要遗漏，以便诊断和留档资料

染色体微阵列分析CMA(HD,不孕不育/产后)14天出报告

染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术是一种现代生物技术，可用于检测染色体异常与遗传疾病。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术是一种高通量的分子遗传学检测方法，主要用于检测染色体异常与遗传疾病。通过对DNA样本进行分析，可以检测出染色体上的微小缺失、重复、平衡重排和不平衡重排等异常。

检测原理：CMA技术利用微阵列芯片上的探针，对DNA样本进行杂交反应。探针具有高度特异性，可以与目标DNA序列结合，并通过染色体上的荧光信号进行检测。通过比较样本与对照DNA的信号强度，可以确定是否存在染色体异常。

采样方式：染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术需要采集人体组织或体液样本，如血液、羊水、胎盘组织等。采样一般通过刺破皮肤或黏膜，使用专用工具采集样本。

检测方法：在实验室中，将采集到的DNA样本进行提取和纯化。然后，将样本和对照DNA分别标记为不同的荧光信号，通过杂交反应与微阵列芯片上的探针结合。最后，通过扫描芯片上的荧光信号，分析样本中是否存在染色体异常。

优点：1. 高灵敏度：CMA技术能够检测到微小的染色体缺失和重排，提高了检测的灵敏度。2. 高通量：该技术能够同时分析多个样本，提高了检测效率。3. 准确性高：CMA技术具有高度特异性和准确性，能够准确检测染色体异常。4. 临床应用广泛：该技术可应用于不孕不育和产后遗传疾病的检测，对于辅助诊断和个体化治疗具有重要意义。

总之，染色体微阵列分析CMA(HD不孕不育/产后)基因检测技术是一种高效、准确的检测方法，可用于检测染色体异常与遗传疾病。如果您需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，了解更多相关信息。