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套餐名称: NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)7-10天出报告
检测机构: 宁夏华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:NRAS基因突变检测(Sanger测序组织)
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:组织切片
样本要求:蜡块或4-10um厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻
检测方法:DNA测序
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:1000
套餐原价:1250
价格区间:1000-1500
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:结直肠癌
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估;2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。
NRAS基因突变检测是一种常用的基因检测技术,通过Sanger测序方法检测组织样本中的NRAS基因是否发生突变。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。
首先,NRAS基因突变检测是一项基因检测技术,用于检测NRAS基因在组织样本中的突变情况。NRAS基因突变与多种肿瘤的发生和发展密切相关,因此对该基因进行突变检测可以为临床治疗提供重要的指导。
其次,NRAS基因突变检测的原理是利用Sanger测序技术对NRAS基因的特定区域进行测序,从而确定该区域是否发生突变。具体而言,该技术通过扩增NRAS基因的特定区域,然后将扩增产物纯化并进行测序,最后通过测序结果分析,确定NRAS基因是否发生突变。
采样方式方面,NRAS基因突变检测需要使用组织样本进行检测。常用的组织样本包括切除的肿瘤组织、活检组织等。在采样过程中,需要注意样本的新鲜度和保存条件,以确保检测结果的准确性。
检测方法方面,NRAS基因突变检测主要采用Sanger测序技术。Sanger测序是一种传统的测序方法,通过扩增目标基因的特定区域,然后将扩增产物纯化并进行测序,最后通过测序结果进行分析,以确定基因是否发生突变。Sanger测序技术具有准确性高、可靠性好的特点,因此在NRAS基因突变检测中得到广泛应用。
NRAS基因突变检测的优点包括准确性高、可靠性好、操作简单等。通过该技术可以快速、准确地检测NRAS基因的突变情况,为临床治疗提供重要的依据。此外,NRAS基因突变检测还可以帮助医生制定个体化的治疗方案,提高治疗效果。
综上所述,“NRAS基因突变检测(Sanger测序组织)”是一项重要的基因检测技术,通过Sanger测序方法检测组织样本中的NRAS基因是否发生突变。如果需要进行该检测,可以通过“严选好基因”平台进行预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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