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套餐名称: 染色体微阵列分析 (750,流产物)
检测机构: 青海省海东市中天基因检测咨询服务点
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称:染色体微阵列分析 (750,流产物)
检测类型:生殖遗传
遗传类型:基因测序
检测方法:基因芯片(CMA)
样本类型:新鲜流产组织+EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml;
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:2880
市场价格:3120
出报告时间:21-30 天
临床应用:胚胎停育查因,检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)
染色体微阵列分析 (750,流产物)技术介绍
染色体微阵列分析是一种遗传基因检查技术,主要应用于胎儿发育异常和流产物的遗传病诊断。该技术利用基因芯片(CMA)检测样本中染色体的数量和结构异常,以确定导致异常发生的基因缺失或重复等问题。
该技术的检测方法是将样本DNA与CMA芯片上的探针杂交,探针会与染色体上的特定区域结合。如果样本中存在染色体缺失或重复现象,则探针会显示出染色体区域缺失或重复的信号,从而确定染色体异常的类型和位置。
染色体微阵列分析技术应用广泛,可以检测多种遗传病,包括先天性心脏病、智力障碍、自闭症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和癌症等。此外,该技术还可以辅助诊断性流产、反复流产等问题的遗传病因。
与传统的遗传检测方法相比,染色体微阵列分析技术具有高灵敏度、高分辨率和高通量的特点。它可以同时检测数千个基因区域,相对于传统的FISH和karyotyping技术,其检测精度更高,且可检测到更小的基因缺失或重复现象,从而提高了检测效率和精度。
总之,染色体微阵列分析技术是一种高效、准确的遗传基因检查方法,已经广泛应用于临床遗传病诊断和妇产科流产病因分析等方面。随着技术的不断发展和完善,它将在未来更广泛的领域发挥重要的作用。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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