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首页 > DNA套餐 > Gilbert综合征UGT1A1基因测序30 天出报告

【遗传疾病】- Gilbert综合征UGT1A1基因测序30 天出报告

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青海华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:西宁城北区小桥大街4号小桥商业城2层

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套餐名称: Gilbert综合征UGT1A1基因测序30 天出报告

检测机构: 青海华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：Gilbert综合征UGT1A1基因测序

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：一代测序(Sanger)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：1200

套餐原价：1500

价格区间：1000-1500

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：对UGT1A1基因的所有的1-5号外显子编码区、启动子区进行直接测序

Gilbert综合征UGT1A1基因测序30 天出报告

“Gilbert综合征UGT1A1基因测序”是一种用于检测Gilbert综合征患者的基因检测技术。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：Gilbert综合征是一种常见的遗传性疾病，主要由UGT1A1基因突变引起，使得患者体内的胆红素代谢不畅，导致胆红素升高。通过“Gilbert综合征UGT1A1基因测序”技术，可以准确检测患者的UGT1A1基因突变情况，为患者提供个性化的治疗和管理方案。

检测原理：该技术基于PCR扩增和Sanger测序技术，通过特定引物扩增患者的UGT1A1基因片段，然后利用测序仪对扩增产物进行测序。通过比对测序结果与正常基因序列，可以准确判断患者UGT1A1基因的突变情况。

采样方式：患者可以通过抽取少量的外周血样本进行采样，无需进行繁琐的操作和取样过程，非常方便快捷。

检测方法：采样后，实验室将对样本进行基因提取和纯化处理，然后使用特定引物进行PCR扩增，得到UGT1A1基因片段。接着，将扩增产物进行测序，并将测序结果与正常基因序列进行比对。最后，根据比对结果判断患者UGT1A1基因是否存在突变。

优点：1. 高准确性：该技术采用Sanger测序技术，具有高度准确性，可以准确检测患者UGT1A1基因的突变情况。2. 高灵敏度：该技术可以检测到非常低浓度的突变基因片段，提高了突变检测的灵敏度。3. 快速便捷：采用PCR扩增和Sanger测序技术，样本处理和测序过程简单快捷，可以快速得到检测结果。4. 个性化治疗：通过准确检测患者的UGT1A1基因突变情况，可以为患者提供个性化的治疗和管理方案，提高治疗效果。

如果您需要进行“Gilbert综合征UGT1A1基因测序”基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。详情可咨询预约热线：4009-603-608，或访问预约官网：www.hjynet.com。我们将为您提供专业的服务和准确的检测结果。