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套餐名称: 遗传病全外显子组家系检测
检测机构: 陕西省西安市中博基因检测咨询服务点
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称:遗传病全外显子组家系检测
检测类型:全遗传病基因检测
遗传类型:基因测序
检测方法:二代测序(NGS)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:7200
市场价格:7800
出报告时间:21-30 天
临床应用:适用于先证者本人临床表现复杂,包括但不限于具有明确的遗传家族病史的患者;具有非典型性疾病特征,或经过多种医学检测未查明致病原因、涉及某一或多个脏器异常,临床表型提示涉及孟德尔单基因遗传性疾病、有不明原因且严重威胁生存的发育迟缓/神经发育异常的患者。不适用于先证者标本缺失情况下的无症状父母/亲属送检。不适用于无症状受检者的“体检”。
遗传病全外显子组家系检测技术介绍
遗传病全外显子组家系检测(Trio),是一种基于二代测序(NGS)技术的遗传基因检查方法。该方法主要针对家庭中有遗传病患者的情况,通过对患者本人、其父母等2-3人的全外显子组进行检测,从而确定患者的遗传病基因突变情况,为疾病的诊断、治疗和预防提供帮助。
全外显子组家系检测(Trio)的核心技术是二代测序(NGS),该技术可以同时获取多个基因的DNA序列信息,并通过计算机算法将其拼接成完整的基因组序列。相比传统的基因检测方法,二代测序(NGS)具有检测速度快、精准度高、样本量大等优点,能够更好地满足临床需要。
在实际应用中,遗传病全外显子组家系检测(Trio)主要应用于以下几个领域:首先,对于那些疑难、复杂的遗传病,采用该方法可以快速、准确地确定其基因突变情况,为疾病的诊断和治疗提供重要参考。其次,对于已知基因突变的遗传病,采用该方法可以帮助家庭中其他成员进行基因筛查,从而及早发现疾病的风险,采取相应的预防措施。最后,该方法还可以用于儿童遗传病的筛查,帮助家长及时发现孩子的遗传病风险,采取相应的干预措施,避免疾病的发生。
总之,遗传病全外显子组家系检测(Trio)是一种基于二代测序(NGS)技术的遗传基因检查方法,可以帮助家庭中有遗传病患者的人快速、准确地确定其基因突变情况,为疾病的诊断、治疗和预防提供帮助。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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