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套餐名称: 胎儿染色体无创产前DNA检测plus10个工作日出报告
检测机构: 西安华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 产前检测
适用人群:
采集方式:
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:其它
样本要求:游离DNA专用保存管10ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻
检测方法:二代测序(NGS)
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:2800
套餐原价:3500
价格区间:1500-3000
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:筛查范围针对13/18/21号染色体三体,以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病,7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征
胎儿染色体无创产前dna检测plus是一种新型基因检测技术,可以非侵入性地检测胎儿染色体异常,为胎儿的健康发育提供重要参考。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。
技术介绍:胎儿染色体无创产前dna检测plus技术是一种基于高通量测序的非侵入性产前基因检测技术,通过分析孕妇血浆中的胎儿游离DNA,提取胎儿染色体的遗传信息,从而准确判断胎儿是否存在染色体异常。
检测原理:该技术基于胎儿游离DNA在孕妇血浆中的存在,通过先进的高通量测序技术,对血浆中的胎儿DNA进行测序分析,进而获得胎儿的染色体遗传信息。通过比对样本DNA与正常参考基因组的差异,可以准确检测出胎儿是否存在染色体异常。
采样方式:胎儿染色体无创产前dna检测plus采用非侵入性的采样方式,只需要从孕妇的外周静脉血中提取一定量的血浆即可。相比传统的产前基因检测方法,无需通过细针穿刺等侵入性操作,大大减少了对孕妇和胎儿的风险。
检测方法:在获得孕妇血浆样本后,实验室会进行DNA提取和测序分析。首先,通过高通量测序技术对孕妇血浆中的胎儿DNA进行深度测序,获得足够的数据量。然后,通过与正常参考基因组进行比对,对胎儿的染色体进行分析,确定是否存在染色体异常。
优点:胎儿染色体无创产前dna检测plus技术具有以下几个优点:1. 非侵入性采样方式,无需进行细针穿刺等创伤性操作,减少了对孕妇和胎儿的风险。2. 准确性高,通过高通量测序技术,可以获得大量的数据,提高了检测结果的准确性和可靠性。3. 检测范围广,可以同时检测多种染色体异常,如21三体综合征、18三体综合征等。4. 提供早期筛查,可以在怀孕早期进行检测,帮助孕妇及时了解胎儿的健康状况,做出相应的决策。
总之,“胎儿染色体无创产前dna检测plus”基因检测技术是一种非常先进和可靠的产前基因检测技术,通过高通量测序技术分析孕妇血浆中的胎儿DNA,可以准确判断胎儿是否存在染色体异常,为胎儿的健康发育提供重要参考。如果您需要进行这项检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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