【癌症基因】- 实体肿瘤分子核型分析15-30天出报告

套餐名称：实体肿瘤分子核型分析

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-6μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：基因芯片

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4800

套餐原价：6000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：乳腺癌卵巢癌子宫癌宫颈癌脑瘤甲状腺癌食管癌肺癌胃癌肝癌胰腺癌肾癌结直肠癌膀胱癌白血癌淋巴瘤黑色素瘤前列腺癌睾丸癌阴茎癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：本项目检测全染色体组节段性变异及数目改变，用于实体肿瘤如神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肺母细胞瘤等，鉴别诊断、预后评估。

备注说明：【检测局限性】 1、仅用于检测基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(LOH)不能检测染色体平衡性畸变(如平衡易位等)、点突变以及甲基化等基因异常状态； 2、检测不能检测到低于本检测下限(LOD=20%)的非平衡易位； 3、本检测的结果报告原则为:缺失≧200Kb;扩增≧400Kb;LOH≧10Mb。 4、如果存在CNV相关的多态性本检测报告单不会体现但会保存于金域检验分子病理以便查询;

实体肿瘤分子核型分析是一项基因检测技术，可以帮助医生了解患者体内肿瘤的分子核型特征，从而为肿瘤的诊断和治疗提供重要的参考依据。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面对该技术进行详细介绍。

技术介绍：实体肿瘤分子核型分析是一种通过对实体肿瘤细胞进行基因检测，分析肿瘤细胞的染色体组成和结构变化的技术。通过对肿瘤细胞中的基因组进行全面的检测和分析，可以了解肿瘤细胞的基因突变、染色体缺失或增加等变异情况，从而为肿瘤的分型、分级、预后评估和治疗方案制定提供重要依据。

检测原理：实体肿瘤分子核型分析的核心原理是利用高通量测序技术对肿瘤细胞中的DNA进行测序，并通过比对分析，确定染色体的拷贝数变异和结构变异。通过对肿瘤细胞中的基因组进行全面的检测和分析，可以了解肿瘤细胞中的基因突变情况，进而预测肿瘤的发展趋势和治疗效果。

采样方式：实体肿瘤分子核型分析的采样方式主要是通过手术切除肿瘤组织或穿刺抽取肿瘤细胞进行。一般情况下，医生会根据患者的具体情况选择最适合的采样方式，确保采集到的肿瘤组织或细胞质量和数量足够进行检测。

检测方法：实体肿瘤分子核型分析主要采用高通量测序技术，包括全基因组测序、全外显子组测序、基因组断裂位点测序等。通过对肿瘤细胞中的DNA进行测序，再通过对测序数据的分析和比对，可以确定肿瘤细胞中基因组的变异情况，包括染色体的拷贝数变异和结构变异等。

优点：实体肿瘤分子核型分析具有以下几个优点：1. 非侵入性：通过对肿瘤组织或细胞的采样，无需对患者进行大规模手术或创伤。2. 高准确性：采用高通量测序技术，可以对肿瘤细胞中的基因组进行全面的检测和分析，保证结果的准确性。3. 提供个性化治疗方案：通过了解肿瘤细胞的分子核型特征，可以为医生制定个性化的治疗方案提供重要依据，提高治疗效果。4. 提供预后评估：通过分析肿瘤细胞的分子核型特征，可以预测肿瘤的发展趋势和预后，为患者提供更准确的预后评估。

总之，实体肿瘤分子核型分析是一项重要的基因检测技术，通过对肿瘤细胞的基因组进行全面的检测和分析，可以为肿瘤的诊断和治疗提供重要的参考依据。如果需要进行该项检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。