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首页 > DNA套餐 > NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)7-10天出报告

【遗传疾病】- NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)7-10天出报告

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昆明华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:云南省昆明市禄劝彝族苗族自治县秀屏路42号

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套餐名称: NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)7-10天出报告

检测机构: 昆明华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：NRAS基因突变检测(Sanger测序组织)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-10um厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：DNA测序

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1000

套餐原价：1250

价格区间：1000-1500

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估；2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。

NRAS基因突变检测(Sanger测序,组织)7-10天出报告

NRAS基因突变检测是一种基因检测技术，通过Sanger测序分析组织样本中NRAS基因是否发生突变。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍：NRAS基因突变检测是一种常用的遗传检测技术，用于检测NRAS基因的突变情况。NRAS基因突变与多种肿瘤的发生和发展密切相关，因此该检测技术对于肿瘤的诊断、治疗和预后评估具有重要意义。

检测原理：NRAS基因突变检测采用Sanger测序技术，该技术可以准确地测定DNA序列的碱基组成。通过提取组织样本中的DNA，并使用特定引物扩增NRAS基因的特定区域，然后将扩增产物进行纯化和测序。最后，将测序结果与正常NRAS基因序列进行比对，以确定是否存在突变。

采样方式：NRAS基因突变检测需要组织样本，通常通过肿瘤活检或手术切除获取。在采集组织样本时，需要遵循严格的无菌操作，确保样本的纯净性和完整性。

检测方法：NRAS基因突变检测主要采用Sanger测序技术。首先，将组织样本中的DNA提取出来，然后使用特定引物扩增NRAS基因的目标区域。接着，将扩增产物纯化并进行测序。最后，将测序结果与正常NRAS基因序列进行比对，以确定是否存在突变。

优点：NRAS基因突变检测具有以下优点：1. 准确性高：Sanger测序技术可以准确地测定DNA序列的碱基组成，可以检测到低频的基因突变。2. 可靠性强：NRAS基因突变与肿瘤的发生和发展密切相关，因此该检测技术对于肿瘤的诊断和治疗具有重要意义。3. 操作简便：NRAS基因突变检测采用标准的实验操作流程，操作简单易行。4. 可行性强：NRAS基因突变检测可以使用组织样本进行，样本获取相对容易。

综上所述，NRAS基因突变检测是一种通过Sanger测序技术分析组织样本中NRAS基因是否发生突变的基因检测技术。该技术准确可靠，操作简便，对于肿瘤的诊断和治疗具有重要意义。如果需要进行NRAS基因突变检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。