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极长链酰基辅酶A缺乏症
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【遗传疾病】- 极长链酰基辅酶A缺乏症

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四川省成都市中云基因检测便民服务处

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:成都市金牛区金府路322号

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套餐名称:  极长链酰基辅酶A缺乏症

检测机构:  四川省成都市中云基因检测便民服务处

检测方式:  

套餐类别:  遗传疾病

适用人群:  

采集方式:  

套餐名称:极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

套餐分类:遗传病

样本类型:静脉血

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:30工作日

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因检查技术

什么是极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症?极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCAD)是一种罕见的遗传疾病,主要由于酶的缺乏或功能异常导致脂肪酸无法正常代谢。这种疾病会影响人体能量的生成,导致疲劳、低血糖、心脏病甚至危及生命。对于有家族遗传史的人群或者有类似症状的患者,了解其基因背景成为了及早诊断和有效治疗的重要前提。

基因检查技术帮助诊断和预防通过基因检查技术,我们可以获得详细的个体基因信息,包括是否携带极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症相关基因的变异。这项技术可以帮助医生更准确地诊断患者的疾病,为患者提供个体化的治疗方案。同时,对于有计划要生育的夫妇来说,基因检查技术还可以提供遗传咨询,帮助他们了解自身和子女可能携带的基因疾病风险,从而做出更明智的决策。

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极长链酰基辅酶A缺乏症

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地址:成都市金牛区金府路322号

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专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分

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