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首页 > DNA套餐 > 遗传项目临床全外显子测序(含线粒体)-极速版

【遗传疾病】- 遗传项目临床全外显子测序(含线粒体)-极速版

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重庆韦翰斯生物医药科技有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:重庆市渝北区黄山大道中段67号

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套餐名称: 遗传项目临床全外显子测序(含线粒体)-极速版

检测机构: 重庆韦翰斯生物医药科技有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：临床全外显子测序(含线粒体)-极速版

套餐分类：基因疾病

检测品牌：韦翰斯

样本类型：静脉血

样本要求：外周血3mL

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：16600

套餐原价：20750

价格区间：6000以上

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：1、OMIM 4500+基因，平均深度>150X，30X覆盖>98.5%；2、线粒体全序，平均深度>1000X；3、检测SNV\Indel\CNV(>3个连续外显子)\LOH；4、极速版：仅家系模式；无一代验证。

遗传项目临床全外显子测序(含线粒体)-极速版

临床全外显子测序(含线粒体)-极速版基因检测技术是一种高效、准确的遗传检测方法，可以帮助人们了解自身的遗传特征和潜在疾病风险。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：临床全外显子测序(含线粒体)-极速版基因检测技术是一种通过高通量测序技术对人类基因组中编码蛋白质的外显子区域进行全面测序的方法。该技术可以同时分析数万个基因的外显子，覆盖了人类基因组中约2%的区域，具有广泛的应用前景。

检测原理：该技术利用高通量测序技术对DNA样本中的所有外显子区域进行测序，并通过与数据库中已知基因变异进行比对，识别出个体的基因变异信息。通过对基因变异的分析，可以了解个体的遗传特征、携带的突变风险以及可能存在的遗传疾病风险。

采样方式：临床全外显子测序(含线粒体)-极速版基因检测技术需要采集个体的DNA样本进行分析。一般采样方式有两种，一种是通过口腔拭子采集口腔黏膜上的上皮细胞，另一种是通过抽取一定量的静脉血采集血液中的白细胞。

检测方法：在获得个体的DNA样本后，将样本进行测序，并利用高通量测序仪对其进行快速测序。测序完成后，通过专业的生物信息学分析软件对测序结果进行处理，从中筛选出个体的基因变异信息，并对其进行解读和分析，最后生成详细的检测报告。

优点：临床全外显子测序(含线粒体)-极速版基因检测技术具有以下几个优点：1.高效准确：通过高通量测序技术，可以同时分析数万个基因的外显子区域，提高了检测的效率和准确性。2.全面覆盖：该技术可以覆盖人类基因组中约2%的区域，包括编码蛋白质的外显子区域，具有较高的分析深度和全面性。3.多样化应用：临床全外显子测序(含线粒体)-极速版基因检测技术可以应用于个体遗传特征分析、疾病风险评估、药物反应预测等多个领域，具有广泛的应用前景。

总之，临床全外显子测序(含线粒体)-极速版基因检测技术是一种高效、准确的遗传检测方法，可以帮助人们了解自身的遗传特征和潜在疾病风险。如果需要进行此项检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，详细信息可咨询热线：4009-603-608，或访问预约官网：www.hjynet.com。