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机构地址:重庆市渝北区黄山大道中段67号
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套餐名称: 骨骼系统遗传病基因包先证者15工作日出报告
检测机构: 重庆韦翰斯生物医药科技有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:骨骼系统遗传病基因包先证者
套餐分类:基因疾病
检测品牌:韦翰斯
样本类型:静脉血
样本要求:外周血3mL
检测方法:NGS
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:3000
套餐原价:3750
价格区间:3000-6000
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:1、平均深度>150X30X覆盖>98.5%;2、检测SNV\Indel\CNV(>3个连续外显子);3、部分基因包内容请查看网站或PDF版咨询产品部。
骨骼系统遗传病基因包先证者基因检测技术是一种用于检测与骨骼系统遗传病相关基因的先证者的技术。它通过分析个体基因组中与骨骼系统遗传病相关的基因突变,提供个体携带这些基因突变的风险评估和预测,以帮助人们了解自身患病风险,采取相应的预防和干预措施。
该技术的检测原理是基于高通量测序技术,通过对个体基因组进行全面测序,获得个体基因组的全部信息。然后,利用生物信息学分析方法,将测序结果与已知与骨骼系统遗传病相关的基因进行比对和分析,找出个体携带的与骨骼系统遗传病相关的基因突变。
采样方式是通过提取个体的DNA样本进行检测。通常采用非侵入性的唾液或口腔拭子采样,也可以选择其他方式如血液、尿液等。采样简单、安全、无创伤,适用于各个年龄段的个体。
检测方法主要是基于高通量测序技术进行的。通过建立个体基因组的测序文库,将文库上机进行测序,获得大量的测序数据。然后,利用生物信息学分析方法对测序数据进行处理和解读,找出与骨骼系统遗传病相关的基因突变。
该技术的优点主要有以下几点。首先,通过全面测序,可以覆盖个体基因组的全部信息,提高了检测的全面性和准确性。其次,通过检测个体携带的与骨骼系统遗传病相关的基因突变,可以提供个体患病风险的评估和预测,帮助人们了解自身的健康状况。此外,该技术采样简单、安全,适用于各个年龄段的个体。
总之,骨骼系统遗传病基因包先证者基因检测技术通过分析个体基因组中与骨骼系统遗传病相关的基因突变,提供个体携带这些基因突变的风险评估和预测。通过预约“严选好基因”平台,可以方便地进行预约下单,获取个体基因检测服务。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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