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套餐名称: 高分辨率流产物染色体异常CNVs检测10自然日出报告
检测机构: 重庆韦翰斯生物医药科技有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:高分辨率流产物染色体异常CNVs检测
套餐分类:基因疾病
检测品牌:韦翰斯
样本类型:静脉血
样本要求:外周血3mL/组织
检测方法:NGS
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:2500
套餐原价:3125
价格区间:1500-3000
基因类型:妇幼专项
疾病类型:其它
适合人群:中年孕妇已婚未婚女性
临床应用:1、含绒毛的流产物+孕产妇外周血;2、检测基因组>100kb缺失/重复(CNVs)。
高分辨率流产物染色体异常CNVs(Copy Number Variations)检测是一种基因检测技术,用于检测胚胎或胎儿的染色体异常情况。该技术通过分析胚胎或胎儿的细胞中染色体的数量和结构变化,可以帮助人们了解胚胎或胎儿是否存在染色体异常,如染色体缺失、重复或重排等。
首先,该技术的检测原理是利用高分辨率的基因芯片或测序技术,对样本中的DNA进行全基因组扫描,以检测染色体上的CNVs。CNVs是指染色体上的DNA片段在个体之间存在数量差异的现象,这些差异可能与一些遗传疾病的发生相关。
在采样方式方面,该技术通常需要从流产物中提取DNA样品。流产物可以是胚胎组织、胎盘组织或其他组织,可以通过手术获取或自然流产后收集。提取的DNA样品需要经过特殊处理和纯化,以保证后续的检测质量。
在检测方法方面,高分辨率流产物染色体异常CNVs检测可以通过两种方法进行:基因芯片和测序技术。基因芯片是一种固定了成千上万个DNA探针的玻璃片或晶片,可以同时检测多个基因或DNA片段的变异情况。而测序技术则是通过对DNA样品进行高通量测序,得到DNA序列信息,再通过比对和分析,来确定CNVs的存在与否。
该技术的优点主要包括以下几个方面。首先,高分辨率流产物染色体异常CNVs检测可以提供更准确、更全面的染色体异常信息,帮助人们更好地了解胚胎或胎儿的健康状况。其次,该技术具有高灵敏度和高特异性,可以检测到更小的CNVs变异,提高了检测的准确性。此外,该技术的检测过程相对简便快速,并且可以同时检测多个样本,提高了检测效率。
总之,高分辨率流产物染色体异常CNVs检测是一种先进的基因检测技术,可以帮助人们了解胚胎或胎儿的染色体异常情况。如果需要进行这项检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,以获取专业的检测服务。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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