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【遗传疾病】- 凝血因子基因1691G>A位点测序30 天出报告
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套餐名称: 凝血因子基因1691G>A位点测序30 天出报告
检测机构: 海南华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：凝血因子基因1691G>A位点测序
套餐分类：基因疾病
检测品牌：华云基因
样本类型：静脉血
样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻
检测方法：一代测序(Sanger)
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：30工作日
套餐价格：400
套餐原价：500
价格区间：300-1000
基因类型：遗传基因
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。
凝血因子基因1691G>A位点测序是一种基因检测技术，用于检测个体是否存在凝血因子基因1691G>A位点突变。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍：凝血因子基因1691G>A位点测序是一种基因检测技术，通过对个体DNA样本进行测序分析，确定该位点的基因型，从而了解个体是否携带该突变。
检测原理：该位点的突变会导致凝血因子基因产生功能异常，增加血栓形成的风险。通过对个体DNA样本进行PCR扩增，然后进行测序分析，可以准确地判断个体是否携带该突变。
采样方式：个体可以通过简单的口腔拭子采集样本，或者提供血液样本进行检测。口腔拭子采集样本简单、无创伤，适用于大规模筛查。血液样本提供了更高的DNA质量和浓度，适用于需要更高灵敏度的检测。
检测方法：基于PCR扩增和测序分析的方法是最常用的检测方法。首先，从采集到的样本中提取DNA；然后，通过PCR扩增目标位点的DNA片段；最后，对扩增产物进行测序分析，确定凝血因子基因1691G>A位点的基因型。
优点：凝血因子基因1691G>A位点测序具有以下优点：首先，该技术可以准确判断个体是否携带该位点的突变，从而预测个体患血栓疾病的风险。其次，采样方式简单，适用于大规模筛查。此外，检测方法灵敏度高，可以检测到低浓度的突变。
如果您需要进行凝血因子基因1691G>A位点测序基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线为4009-603-608，预约官网为www.hjynet.com。该平台提供专业的基因检测服务，可帮助您了解自己的基因信息，及时采取预防措施，降低患病风险。
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4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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