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首页 > DNA套餐 > 孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

【产前检测】- 孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

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肇庆华云基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:肇庆市怀集县怀城镇红旗南路337号

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套餐名称: 孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

检测机构: 肇庆华云基因检测中心

检测方式:

套餐类别: 产前检测

适用人群:

采集方式:

套餐名称：孕前单基因遗传病基因携带者筛查

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性：1周室温，1月冷藏，1年冷冻

检测方法：二代测序(NGS)+多重连接探针扩增技术(MLPA)

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：遗传基因

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：本项目高通量测序检测1000多个单基因遗传病相关基因的外显子编码区MLPA检测DMD和SMN1的缺失或重复，适用于所有有生育意向的备孕期及孕早期夫妻，包含以下人群：1、所有表型正常，无遗传病家族史的育龄夫妻。2、所有预通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妻。3、血缘关系相近的夫妻。检测时间：在备孕期及孕早期（≤14周）均可检测，孕早期人群建议夫妻双方同时检测

孕前单基因遗传病基因携带者筛查30 天出报告

孕前单基因遗传病基因携带者筛查是一种基因检测技术，用于检测人体是否携带某些单基因遗传病的致病基因。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：孕前单基因遗传病基因携带者筛查是一种基因检测技术，通过分析DNA中的特定基因区域，判断个体是否携带某些单基因遗传病的致病基因。这项技术主要用于预测夫妻双方在生育后可能产生的遗传病风险。

检测原理：孕前单基因遗传病基因携带者筛查基于基因突变导致的遗传病发生原理。通过对个体DNA进行测序或基因芯片分析，找出特定基因区域的突变情况，从而判断个体是否携带致病基因。

采样方式：孕前单基因遗传病基因携带者筛查的采样方式通常是通过抽取个体的血样进行。专业医务人员会进行采血操作，并将血样送往实验室进行后续的基因检测。

检测方法：孕前单基因遗传病基因携带者筛查主要采用测序技术或基因芯片技术进行。测序技术通过对个体DNA进行测序，找出特定基因区域的突变情况。基因芯片技术则利用微阵列芯片检测DNA中的突变位点。

优点：孕前单基因遗传病基因携带者筛查具有以下优点。首先，该技术可以预测夫妻双方生育后可能产生的遗传病风险，帮助夫妻双方了解自己的基因情况，做出合理的生育决策。其次，该技术准确性高，可以检测多种单基因遗传病的致病基因，提供全面的遗传风险评估。此外，该技术操作简便，采样方式安全可靠，可以在临床上广泛应用。

总之，孕前单基因遗传病基因携带者筛查是一种通过分析个体DNA的特定基因区域，预测夫妻双方生育后可能产生的遗传病风险的基因检测技术。该技术具有准确性高、全面评估遗传风险、操作简便等优点，为夫妻双方提供了科学的生育决策依据。如果需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台进行预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。