【慢病筛查】- 抑郁症易感基因检测

　　抑郁症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序抑郁症易感基因检测列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。严选好基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

　　抑郁症(也称为重度抑郁症或重度抑郁症)是一种影响情绪，行为和整体健康的精神疾病。它会导致长时间的悲伤，空虚或绝望，以及对曾经享受过的活动失去兴趣。患有抑郁症的人也可能食欲改变(导致暴饮暴食或进食不足)，睡眠模式的变化(睡眠过多或无法入睡)，精力减退和注意力不集中。虽然抑郁症主要可能是一种精神疾病，但它也可能具有身体特征，包括头痛，其他无法解释的疼痛和疼痛，异常缓慢或快速的运动以及消化问题。要被诊断患有抑郁症，个体必须几乎每天都有症状和体征至少2周。然而，这种情况的特征差别很大。抑郁症最常见于青春期后期或成年早期，尽管它可以出现在任何年龄。如果不及时治疗，抑郁症的发作可持续数周，数月或数年，并且可以消失并复发(复发)。受影响的个人可能在日常生活中有困难，包括在学校或工作中。抑郁症患者的药物滥用问题和自杀死亡的风险高于一抑郁症易感基因检测般人群。几种健康疾病与抑郁症或抑郁症密切相关是一个特征。这些包括心境恶劣(其持久性症状和症状与抑郁症相似但不严重)，围产期或产后抑郁症(发生在孩子出生时或之后)，季节性情感障碍(其中是由季节的变化引起的，双相情感障碍(既包括“高潮”，也包括躁狂发作，抑郁发作)和广泛性焦虑症。在患有分裂情感障碍的人群中，抑郁症或其他情绪障碍与精神分裂症(一种影响一个人的思维，自我意识和感知的脑部疾病)的特征一起发生。

　　根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为抑郁症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，抑郁症发生的内在基因原因被忽视。严选好基因通过基抑郁症易感基因检测因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了抑郁症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有抑郁症，实现抑郁症遗传阻断的目的。

　　抑郁症的基因解码比基因检测更准确。可以区分抑郁症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

　　抗抑郁药是目前使用范围最广的药物种类之一。在欧洲和美国，6-10%的人口正在服用这一类药物。然而，抗抑郁药也可导致一系列麻烦的副作用，进而影响治疗依从性，数据显示，在抑郁症药物治疗中，超过80%的患者曾出现至少一种不良反应，而平均下来，每位患者同时受到4种不良反应的困扰，其中很多对患者构成了显著的困扰，甚至影响到日常功能，如：

　　1、神经问题

　　可见头痛、头晕、焦虑、紧张、失眠、乏力、困倦、痉挛发作、兴奋，也可出现自主神经症状、口干、多汗和震颤等;

　　2、胃肠道紊乱

　　如胃痛、恶心、呕吐、厌食，消化不良、腹泻、便秘、体重增加或减少;

　　3、过敏反应

　　如皮疹，少数可泛化，累及呼吸系统，引起罕见的呼吸困难和发热，应及时停药。

　　严选好基因研究表明，基因是决定药物代谢酶、药物转运蛋白、受体活性和功能表达的结构基础，遗传是药物代谢和效应的决定因素。严选好基因从个人独特的基因信息的角度解码分析药物在自己体内的分解过程、是否会产生毒性作用，对不同器官的影响，对提高疾病的药物治疗效果和改善健康质量具有重要的作用。因此，借助其他人的治疗效果，采用对其他人有效的药物、套用其他人的发病原因的做法都不再有效。

　　“严选好基因抑郁症用药指导基因解码”采用严选好基因自主的基因解码分析技术，通过查询严选好基因基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库，并结合患者病史、临床表现为不同人群制定个性化和专业化的抑郁症安全用药指导方案。

　　该项目包括十余种临床常见抑郁症药物，涵盖类药物在内的四大类抗抑郁药物。

　　三环类药物

　　阿米替林 米帕明 氯米帕明 马普替林等;

　　单胺氧化酶抑制剂

　　苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼等;

　　选择性5-HT再摄取抑制剂

　　氟西汀 帕罗西汀 舍曲林 氟伏沙明、西肽普兰等;

　　其他递质机制的新型抗抑郁药物

　　曲唑酮、奈法唑酮等。

　　1. 长期服用抗抑郁药物的患者;

　　2. 有过严重药物不良反应的抑郁症患者;

　　3. 同时接受多种药物治疗的抑郁症患者;

　　4. 使用药物不理想，病情控制不稳定的抑郁症患者。

　　1. 专业个体化定制抑郁症综合用药方案，指导抑郁症患者安全有效用药;

　　2. 大幅提高治疗效果，有效控制病情，降低并发症发生风险;

　　3. 避免不适用药物带来的不良反应;

　　4. 避免反复尝试药物造成的时间和金钱浪费。

　　1、检测范围严谨全面

　　“严选好基因抑郁症用药指导基因解码”分析了四大类十余种常用抗抑郁药物，涵盖了市面上更全面的抗抑郁药物种类。

　　2、国际权威标准

　　参考国际权威数据库PharmGKB和国际权威机构CPIC、DPWG、FDA，并结合严选好基因自主研发的基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库，保证基因位点与药物选择准确可靠。

　　3、检测技术优势

　　采用世界先进的测序技术与平台、进口试剂，测序准确度高达99.99%。

　　4、专业的解码咨询服务

　　严选好基因有专业解码咨询师在受检者“基因解码”的各个阶段提供一对一咨询服务，国内外专家专业解读报告，更专业更准确可靠。