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【癌症基因】- 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤病检测
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套餐名称: 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤病检测
检测机构: 深圳严选好基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 癌症基因
适用人群:
采集方式:
Seq-MRD®（初诊）是一种针对白血病、骨髓瘤、淋巴瘤微小残留病的检测技术，采用了新一代测序（NGS）技术。NGS技术，也被称为高通量测序，是一种分析DNA和RNA的最新技术，可以在一次实验中快速地识别大量样本中的目标序列。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤微小残留病检测Seq-MRD®（初诊） | NGS | 1.冰冻骨髓>200ulEDTA抗凝管或gDNA>500ng（>30ng/ul）或冻存细胞>50,000个细胞，或新鲜组织>10mg以上标本需干冰寄送2.常规运输：骨髓涂片5-10片（≥5μm厚度）或FFPE（组织白片）5-15片（≥5μm厚度） | / | / | / | 3200 | 20-25个工作日 | Seq-MRD®是基于二代高通量测序技术，通过对患者进行T细胞受体（TCR）或B细胞受体（BCR）高通量测序，从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病（MRD）进行检测，从而预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
Seq-MRD®（初诊）以基因组学方法检测微小残留病，通过NGS技术对血液样本中的已知基因突变进行检测和定量，从而确定病毒的存在或质量。该技术可以检测出多种已知的突变类型，包括插入、缺失、移位和替换，以及特征的点突变。此外，该技术还能够检测基因组的变异，从而更准确地鉴别病毒的存在或质量。
Seq-MRD®（初诊）的检测结果可以帮助医生更准确地诊断患者，以及确定最佳治疗方案，从而更加有效地控制病情。此外，该技术还可以帮助医生确定治疗疗效，有效地监控病情发展。
Seq-MRD®（初诊）是一种重要的检测技术，不仅可以显著提高病毒检测的准确度和灵敏度，还可以更好地应对白血病、骨髓瘤、淋巴瘤的治疗挑战。
机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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