严选好基因网-全国检测预约平台

长沙

城市切换

热门城市: 北京; 长沙; 成都; 重庆; 福州; 广州; 杭州; 合肥; 南京; 上海; 深圳; 天津; 武汉; 西安; 厦门; 郑州

更多城市>>

请登录, [免费注册] QQ登录

网站导航

检测服务: 亲子鉴定; 儿童常见病; 儿童天赋; 防癌基因

网站指南: 网站地图; 检测医院; 检测指南; 检测套餐

帮助中心

在线客服

首页 > DNA套餐 > 遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐

【健康基因】- 遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐

严选好基因网-遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐要多少钱？怎么做？遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐全程匿名办理，保障客户隐私；上严选领取打折优惠；严选价格需要多少钱仅需：1440

原价 ~~1560~~

严选价¥1440

1027人

关注人数

立即预约

承诺

真实评价

院方授权

退改承诺

支付

在线支付

微信支付

支付宝支付

湖南省长沙市中博基因检测中心

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订

机构地址:湖南省长沙市天心区药王街62号

查看机构所有套餐

声明：本站机构信息均为网站注册会员自行整理及发布，不对真实性承担法律责任！价格仅供参与考，不支持在线交易！详情可以咨询在线客服。

套餐详情
预约须知
注意事项
交通位置
机构点评(0)

套餐名称: 遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐

检测机构: 湖南省长沙市中博基因检测中心

检测方式: 三代测序

套餐类别: 健康基因

适用人群:

采集方式:

项目名称：遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐

检测类型：神经系统

遗传类型：基因测序

检测方法：多重连接探针扩增技术(MLPA)

样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年

严选价格：1440

市场价格：~~1560~~

出报告时间：15 天

临床应用：遗传性压迫易感性神经病HNPP的辅诊断。HNPP患者的突变约80%由PMP22基因的缺失突变引起，可通过本方法检测到。约20%的患者由PMP22基因的点突变引起，本方法可能漏检。

遗传性压迫易感性神经病基因检测套餐技术介绍

遗传性压迫易感性神经病PMP22基因大片段缺失突变检测(MLPA)是一种遗传基因检查技术，采用多重连接探针扩增技术(MLPA)进行检测。

该技术主要用于检测与PMP22基因相关的遗传性神经病，如先天性感觉神经病、慢性炎性脱髓鞘性多神经病等。PMP22基因是人类染色体17上的一个基因，它编码一种叫做周质磷脂酰肌醇的蛋白质。该蛋白质在神经系统中发挥重要作用，参与神经髓鞘的形成和维持。当PMP22基因发生突变或缺失时，会导致神经髓鞘的异常，进而引起神经病。

MLPA技术是一种高效、准确且经济实惠的遗传基因检测技术。它基于探针的杂交反应，可以同时检测多个目标序列的拷贝数变异。MLPA技术的原理是，将一组探针分别与目标DNA序列杂交，然后通过PCR扩增和荧光信号检测，得出目标序列的拷贝数。当目标序列发生缺失或重复等变异时，其拷贝数会发生变化，可以通过MLPA技术进行检测。

在PMP22基因的检测中，利用MLPA技术可以检测PMP22基因大片段的缺失突变。该技术利用一组PMP22基因特异的探针，分别与PMP22基因的不同区域杂交，然后通过PCR扩增和荧光信号检测，得出PMP22基因的拷贝数。当PMP22基因发生大片段缺失时，其拷贝数会发生明显变化，可以通过MLPA技术进行检测。

总的来说，遗传性压迫易感性神经病PMP22基因大片段缺失突变检测(MLPA)是一种高效、准确且经济实惠的遗传基因检测技术，可以有效地检测与PMP22基因相关的遗传性神经病。该技术具有操作简单、高通量、高灵敏度和高特异性等优点，已被广泛应用于临床诊断和基础研究。