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套餐名称: 遗传病全外显子组家系检测(Trio) 21-30 天出报告
检测机构: 长沙华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:遗传病全外显子组家系检测(Trio),2-3人
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:静脉血
样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻
检测方法:二代测序(NGS)
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:30工作日
套餐价格:6000
套餐原价:7500
价格区间:6000以上
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:适用于先证者本人临床表现复杂,包括但不限于具有明确的遗传家族病史的患者;具有非典型性疾病特征,或经过多种医学检测未查明致病原因、涉及某一或多个脏器异常,临床表型提示涉及孟德尔单基因遗传性疾病、有不明原因且严重威胁生存的发育迟缓/神经发育异常的患者。不适用于先证者标本缺失情况下的无症状父母/亲属送检。不适用于无症状受检者的“体检”。
遗传病全外显子组家系检测(Trio),2-3人基因检测技术是一种高效精准的遗传病检测方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍:遗传病全外显子组家系检测(Trio),2-3人基因检测技术是利用先进的基因测序技术,对家庭中的受检者进行遗传病的全外显子组检测。通过全面分析受检者和其父母的基因组,可以准确检测出携带的遗传病突变位点,为遗传病的早期筛查和诊断提供重要依据。
检测原理:该技术通过高通量测序技术对受检者及其父母的外显子进行全面测序,获得大量的基因序列信息。然后通过对序列信息进行比对和分析,筛选出受检者和父母之间的遗传位点差异,确定可能存在的遗传病突变位点。
采样方式:受检者和其父母需要提供血液或唾液样本进行基因检测。采样过程简单、无创伤,不会对受检者及其父母的身体健康产生任何损害。
检测方法:遗传病全外显子组家系检测(Trio),2-3人基因检测技术采用先进的高通量测序技术,通过对受检者和其父母的基因组进行全面测序,获得大量的基因序列信息。然后通过比对和分析,确定可能存在的遗传病突变位点,并进行进一步验证和确认。
优点:1.高准确性:通过全外显子组检测,可以全面分析受检者和其父母的基因组,识别出携带的遗传病突变位点,具有高准确性。2.早期筛查:该技术可早期筛查出携带遗传病的风险个体,有助于早期干预和治疗,提高疾病的预防和治疗效果。3.家系分析:通过对家庭成员的基因组进行测序,可以进行家系分析,确定遗传病的遗传模式,为家族中其他成员的遗传病风险评估提供依据。4.全面性:全外显子组检测可以覆盖基因组中的所有外显子区域,不仅可以检测已知的遗传病突变位点,还可以发现新的突变位点,提供更全面的遗传病筛查结果。
如果您需要进行遗传病全外显子组家系检测(Trio),2-3人基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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