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【健康基因】- 凝血因子 V基因1691G>A 位点测序
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套餐名称: 凝血因子 V基因1691G>A 位点测序
检测机构: 武汉严选好基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
凝血因子V(F5)基因1691G>A位点测序(Sanger)，检测方法：一代测序(Sanger)是一种高精准度的核酸序列分析技术，也是一种常用的基因检测技术。它是由Sanger博士创立的，他发明了一种叫做“连锁反应”（chain reaction）的技术，这也是一代测序(Sanger)技术的基础。
一代测序(Sanger)的检测原理是将特定序列的特定碱基进行特定同位素标记，然后将它们混合在一起，并将它们放入一个反应管中。在反应的过程中，一个碱基可以替换另一个碱基，形成新的片段。这种替换叫做“互补”，在此过程中可以获得一系列的片段，大小不一，每一个片段都对应一个特定的碱基序列。片段分子量的大小可以根据片段的碱基个数确定，这些片段可以用电泳技术分离出来，然后用放大器放大，最后用电脑进行自动识别，以得到一个完整的序列。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 凝血因子 V(F5) 基因1691G>A 位点测序(Sanger) | 一代测序(Sanger) | EDTA 或枸橼酸盐抗凝外周血 3-5ml | 1周 | 1月 | 1年 | 400 | 30个工作日 | 静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
一代测序(Sanger)技术主要用于基因分析，特别是用于检测非常小的变异。在一代测序(Sanger)技术中，可以检测基因组片段的序列变化，从而检测凝血因子V(F5)基因1691G>A位点的变异。
一代测序(Sanger)技术的优势在于检测的精确度高，可以检测出非常微小的变异，而且其结果比较稳定，可以获得准确的结果。相比其他基因检测技术，一代测序(Sanger)技术检测结果准确可靠，具有显著优势，因此被广泛用于基因检测和分析，特别是在临床基因检测方面有着重要的应用。
交通位置
机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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