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【遗传疾病】- （婴幼儿）耳聋基因检测
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套餐名称: （婴幼儿）耳聋基因检测
检测机构: 武汉严选好基因检测中心
检测方式: 质谱
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
在我国的听力残疾者当中，0-6岁听障儿童有80万，每年新生听障儿童在3万人以上(比例为3%)，如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童可达6万多人。我国每100人就有6人携带致聋基因，他们自身听力正常，但当遇到同样携带致聋基因的伴侣后，生育耳聋孩子的风险极高。
耳聋基因检测就是通过对个体的dna检测，发现其是否携带耳聋突变基因，从而对耳聋做到早发现、早预防、早干预。另外，耳聋基因筛查还具有预防药物性耳聋(又称“一针聋”)，大前庭导水管综合征(一巴掌致聋)等相关的遗传性耳聋的意义。
耳聋，发病率高，危害大。无法正常的语言交流，将影响宝宝的智力发育，同时易产生自卑感，因为耳聋的早期筛查和干预很重要。守护宝宝听力，让我们一起来认识耳聋。
为什么听力正常的父母可能会生育耳聋的宝宝呢?
100个正常人中有6个携带隐性状态的耳聋突变基因。如果夫妻双方都携帯同一个突变的耳聋基因，则有高25%的几率生育聋儿。我国每年新出生聋儿中约有八成都是听力正常的人所生。
为什么宝宝已经通过了常规听力筛查，最后听力会突然下降昵?
常规听力筛查仅为物理筛查，只能判断宝宝当时是不是耳聋，无法及早发现基因突变导致的迟发性耳聋。若是能早期发现和干预，如避免剧烈运动等，能避免或延缓耳聋的发生。
为什么有的听力正常的宝宝在使用了抗生素后就听不到了呢?
因为宝宝的基因发生了突变，对某些抗生素类药物敏感，一旦使用了这些药物就会耳聋。常规听力筛查无法发现此类耳聋，只能通过基因筛查早发现，避免使用这些药物。
宝宝早期筛查耳聋的最佳方法是什么?
听力筛查联合耳聋基因筛查是最佳的方法，原因如下：
A.可有效提高耳聋的检出率，弥补常规听力会漏检迟发性耳聋和药物性耳聋的不足。
B.可查明耳聋的病因，指导生育，避免家族耳聋宝宝的出生。耳聋基因筛查，仅需宝宝2滴血，方便、快速，让宝宝更健康成长。
宝宝做了基因筛查，是不是就不需要做常规听筛了?
不是的。
基因筛查是常规听筛不可缺少的补充，二者相互补充，联合筛查可有效提高听力异常新生儿的检出率。
我的宝宝如何进行耳聋基因检测?
抽血会对宝宝造成创伤吗?
检测很简单，只需采集宝宝足根部两滴血，两周内就可以知道21项耳聋基因检测结果，对宝宝几乎不造成任何创伤。胶州市妇幼保健院儿保科进行耳聋基因检测是和新生儿疾病筛查同时采血，避免多次针刺。
宝宝听筛过了，还需要在查基因吗?
无论宝宝听筛是否通过，均建议进行耳聋基因筛查。
耳聋分为先天性耳聋和后天性耳聋。对于先天性耳聋，基因检测可辅助确诊，缩短确诊时间，避免宝宝由聋致哑。对于后天性耳聋，基因检测可做到提早发现，通过有效的生活指导，极大的避免及降低耳聋的发生。
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4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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