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【健康基因】- 冠心病易感基因检测

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套餐名称:  冠心病易感基因检测

检测机构:  郑州严选好基因检测中心

检测方式:  质谱

套餐类别:  健康基因

适用人群:  

采集方式:  

  基因与冠心病

  心脑血管疾病是两大类疾病的总称,它可分为心血管疾病和脑血管疾病。心血管疾病以冠心病为主,冠心病又称冠状动脉硬化性心脏病,是由于供应心肌血液的冠状动脉发生粥样硬化,使动脉血管变窄,心肌供血不足造成的。

  一、冠心病概述

  冠心病一般是由于冠状动脉狭窄多系脂肪物质沿血管内壁堆积,冠状动脉狭窄逐渐加重,限制流入心肌的血流,又称冠状动脉粥样硬化性心脏病。统计资料显示:我国冠心病发病率为6.49%,全国有近八千万患者,每年死于各种冠心病的人数估计超过100万。

  冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)的发病危险因素有高胆固醇血症、高血压、吸烟、糖尿病,肥胖、缺乏运动、精神社会因素等,并具有明显的遗传倾向。根据科学统计,父母均为冠心病其子女患病可能性比父母无冠心病者要高4倍,父母一方有冠心病者其子女患病可能性要多2 倍,若父母均早年患冠心病其子女患病可能性要高5倍;一些冠心病的危险因素,如高血压、糖尿病、肥胖特点、性格特征等也具有遗传倾向。

  二、基因与冠心病的关系

  研究表明,与冠心病发病相关的代谢通路主要包括脂质代谢系统、叶酸代谢系统、肾素血管紧张素系统和舒张血管的因子的释放调节系统,其中遗传因素对上述代谢通路中都发挥着至关重要的作用:

  与脂质代谢系统相关的基因

  APOE基因编码的蛋白是血浆中多种脂蛋白的重要组成成份,在脂质代谢中起重要作用,是影响血浆胆固醇浓度的重要因素。

  LPL基因编码的蛋白能够催化血液循环中的乳糜微粒(CM)和极低密度脂蛋白(VLDL)核心中的甘油三酯分解为脂肪酸。

  ABCA1基因编码的蛋白能够促进细胞内胆固醇和磷脂的流出,结合到细胞表面的载脂蛋白,形成高密度脂蛋白(HDL),从而介导胆固醇从外周细胞向肝脏转运使之最终代谢。

  与叶酸代谢系统相关的基因

  MTHFR基因编码的蛋白是叶酸代谢中的关键酶之一,可使亚甲基四氢叶酸还原为甲基四氢叶酸,并进一步参与同型半胱氨酸的甲基化过程。

  与肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的基因

  ACE基因编码的蛋白除了能够增加血管收缩,促进血管变厚,还能灭活缓激肽、速激肽等,而这两种多肽可以降低血压。因此,ACE基因也可维持血压升高的趋势。

  与血管舒张因子相关的基因

  NOS3基因编码的蛋白可以在体内合成一氧化氮,从而舒张血管、松弛血管平滑肌和抑制内皮细胞增殖,维持血压下调的趋势。

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