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【遗传疾病】- 原发性胆汁性肝硬化三项2个工作日出报告
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套餐名称: 原发性胆汁性肝硬化三项2个工作日出报告
检测机构: 郑州华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称：原发性胆汁性肝硬化三项
套餐分类：基因疾病
检测品牌：华云基因
样本类型：静脉血
样本要求：血清＞1ml；无室温，7天冷藏，1月冷冻
检测方法：抗线粒体抗体(AMA)，间接免疫荧光
采样方式：自行采样现场采样上门采样
时间周期：3工作日
套餐价格：190
套餐原价：237.5
价格区间：300以下
基因类型：其它检测
疾病类型：其它
适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用：辅助诊断免疫系统疾病。
原发性胆汁性肝硬化（Primary Biliary Cirrhosis PBC）是一种慢性进行性肝病，其主要特点是小胆管的慢性炎症和破坏，导致胆汁淤积和肝实质纤维化，最终发展为肝硬化。原发性胆汁性肝硬化三项基因检测技术是一种通过检测相关基因变异来评估个体患原发性胆汁性肝硬化的风险的方法。
首先，该技术的检测原理基于目前已知与原发性胆汁性肝硬化相关的基因。根据研究发现，IL12A、IL12RB2和STAT4等基因在原发性胆汁性肝硬化的发病机制中起着重要的作用。因此，通过分析这些基因的变异情况，可以评估个体患病的风险。
其次，采样方式相对简便，可以通过提取人体的外周血中的DNA进行基因检测。这种方法对患者来说是无创的，不会对身体造成任何伤害。
在检测方法方面，可以使用PCR（聚合酶链反应）技术来扩增所需检测的基因片段，然后通过基因测序或其他相关技术进行基因变异的分析。通过比对个体的基因序列和已知的变异位点，可以判断个体是否具有患原发性胆汁性肝硬化的风险。
该基因检测技术具有许多优点。首先，它可以提供个体患原发性胆汁性肝硬化的风险评估，有助于早期预防和治疗。其次，该技术具有高度的准确性和可靠性，可以提供可靠的检测结果。此外，该技术无创且操作简便，可以在临床上广泛应用。
总之，“原发性胆汁性肝硬化三项”基因检测技术是一种重要的检测手段，可用于评估个体患原发性胆汁性肝硬化的风险。如果你需要做此项基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。
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机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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