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温馨提示: 该机构需在检测前3个工作日23：00前预订
机构地址:江西省宜春市靖安县双溪镇北大街6号
【健康基因】- 染色体微阵列分析套餐
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套餐名称: 染色体微阵列分析套餐
检测机构: 江西省宜春市中云基因检测机构
检测方式: 三代测序
套餐类别: 健康基因
适用人群:
采集方式:
项目名称：染色体微阵列分析套餐
检测类型：生殖遗传
遗传类型：基因测序
检测方法：基因芯片(CMA)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：2880
市场价格：3120
出报告时间：21-30 天
临床应用：不孕不育患者遗传方向查因，检测全基因组水平的基因水平拷贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH)
染色体微阵列分析套餐技术介绍
染色体微阵列分析（CMA）是一种基因芯片检测技术，可以检测人类基因组中的染色体异常。该技术可用于许多遗传病的诊断，例如不孕不育。
不孕不育是指在一年内未能成功怀孕的情况。它可能是由许多因素引起的，包括染色体异常。CMA 可以检测染色体缺失、重复、倒位等异常，这些异常可能导致不孕不育。
CMA 技术的工作原理是使用芯片上的 DNA 探针来检测基因组中的染色体异常。芯片上的 DNA 探针可以检测数千个基因序列，因此可以同时检测多种染色体异常。当 DNA 探针与基因组中的 DNA 匹配时，会发出信号，这些信号可以被芯片上的扫描器检测到。通过分析这些信号，CMA 可以确定基因组中的染色体异常。
CMA 技术具有高效、准确、可靠和快速等优点，因此在不孕不育等遗传疾病的诊断中被广泛使用。CMA 技术可以帮助医生诊断染色体异常导致的不孕不育，从而为治疗提供有力的依据。
虽然 CMA 技术在不孕不育等遗传疾病的诊断中表现出色，但它也存在一些限制。例如，CMA 技术无法检测基因突变和单基因疾病，这些疾病需要其他的遗传检测技术来诊断。
总之，染色体微阵列分析（CMA）是一种高效、准确、可靠和快速的遗传检测技术，可以用于不孕不育等遗传疾病的诊断。该技术使用基因芯片作为检测工具，通过分析芯片上的 DNA 探针信号来检测染色体异常。虽然该技术存在一些限制，但它仍然是一种非常有用的遗传检测技术。
机构点评（0）
4.4
专业水平：4.9分服务水平：4.1分检测环境：4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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