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套餐名称: 胎儿染色体无创产前DNA检测plus10个工作日出报告
检测机构: 江西华云基因检测中心
检测方式:
套餐类别: 产前检测
适用人群:
采集方式:
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:其它
样本要求:游离DNA专用保存管10ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻
检测方法:二代测序(NGS)
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:2800
套餐原价:3500
价格区间:1500-3000
基因类型:遗传基因
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:筛查范围针对13/18/21号染色体三体,以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病,7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征
“胎儿染色体无创产前dna检测plus”是一种基因检测技术,它可以帮助准父母更准确地了解胎儿的染色体情况,从而进行更精确的产前筛查。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍:胎儿染色体无创产前dna检测plus是一种通过血液检测胎儿染色体异常的方法,与传统的产前筛查相比,无需穿刺取样,无创、安全、准确度更高。
检测原理:该技术基于胎儿在母体血液中存在的胎儿游离DNA片段,通过高通量测序技术对胎儿染色体进行分析。通过比对胎儿DNA与母亲和父亲DNA的差异,可以准确地检测出胎儿是否存在染色体异常。
采样方式:无创产前dna检测plus的采样方式非常简单,只需要从孕妇的外周静脉抽取一定量的血液即可。相比传统的羊水穿刺等有创方法,这种无创采样方式更加安全和舒适。
检测方法:采集到的孕妇血液样本将被送往实验室进行高通量测序分析。通过对胎儿DNA进行全基因组测序,并使用先进的生物信息学方法进行数据分析,可以准确地检测出胎儿染色体是否存在异常。
优点:相比传统的产前筛查方法,胎儿染色体无创产前dna检测plus具有以下优点:首先,无创采样方式避免了传统方法可能导致的流产和感染风险。其次,检测准确度更高,可以检测出更多的染色体异常,包括常见的唐氏综合征、爱德华综合征和帕特综合征等。此外,该技术还可以检测出性染色体异常以及一些罕见的染色体疾病。最后,无创产前dna检测plus的结果可以在短时间内得到,为准父母提供更早的胎儿健康信息,有助于做出更明智的决策。
如果您需要进行胎儿染色体无创产前dna检测plus基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.hjynet.com。通过这个平台,您可以享受到专业的基因检测服务,为您和您的家庭提供更全面的健康保障。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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