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首页 > DNA套餐 > 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

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江西诺禾致源医学检验有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:江西省南昌市南昌县小蓝中大道

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套餐名称: 双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

检测机构: 江西诺禾致源医学检验有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：组织+血液（白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：9800

套餐原价：12250

价格区间：6000以上

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤

双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究 NGS

“双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究”基因检测技术是一种通过分析DNA中的45个基因来评估组织的DNA损伤修复能力的检测方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究基因检测技术是一项基于分子生物学原理的高精准检测技术，通过分析组织中的45个关键基因，可以评估组织的DNA损伤修复能力，帮助人们了解自身DNA修复系统的功能状态。

检测原理：该技术主要通过PCR扩增、基因分型和数据分析等步骤来完成。首先，从人体组织中提取DNA样本，然后使用PCR技术扩增所需的45个基因片段。接下来，通过分型技术对扩增产物进行分析，得到个体在这些基因位点上的基因型信息。最后，通过数据分析，可以得出个体的DNA损伤修复能力的评估结果。

采样方式：该技术需要采集人体组织样本进行分析，一般可以选择血液、口腔黏膜等容易采集的组织样本。采集样本时需要遵循相关的采样操作规范，确保样本的质量和完整性。

检测方法：该技术采用PCR扩增和基因分型技术进行检测。PCR扩增是一种常用的DNA复制技术，可以在体外扩增目标DNA片段。基因分型技术是通过分析PCR扩增产物中的碱基序列，确定个体在相应基因位点上的基因型。

优点：该技术具有以下几个优点。首先，通过评估组织的DNA损伤修复能力，可以了解个体的DNA修复系统的功能状态，帮助人们预测患病风险和制定个性化的治疗方案。其次，该技术采用了高精准的PCR扩增和基因分型技术，可以获得准确可靠的检测结果。此外，该技术操作简便，适用于大规模的样本检测，具有较高的应用价值。

总之，“双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究”基因检测技术通过分析组织中的45个基因，评估个体的DNA损伤修复能力，具有较高的准确性和应用价值。如果您需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。