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首页 > DNA套餐 > 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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江西诺禾致源医学检验有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:江西省南昌市南昌县小蓝中大道

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套餐名称: 单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构: 江西诺禾致源医学检验有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：血液（白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：5000

套餐原价：6250

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向+遗传风险

单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

“单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究”是一种基因检测技术，用于检测BRCA1和BRCA2基因的分型。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：“单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究”是一种基因检测技术，用于确定BRCA1和BRCA2基因的分型。BRCA1和BRCA2基因是乳腺癌和卵巢癌等遗传性肿瘤的重要致病基因。该检测技术能够帮助人们了解自己患上这些癌症的风险，从而采取相应的预防和治疗措施。

检测原理：该技术主要基于PCR（聚合酶链反应）技术和Sanger测序技术。首先，从单个血液样本中提取出DNA，然后利用PCR技术扩增BRCA1和BRCA2基因的特定区域。接下来，通过Sanger测序方法对扩增的DNA进行测序分析，以确定BRCA1和BRCA2基因的分型。

采样方式：该技术采用血液样本作为检测样本。患者只需进行一次简单的血液采集，即可获取足够的DNA样本进行基因检测。相比其他采样方式，如组织切片或唾液样本采集，血液采样更加方便和无创。

检测方法：该技术主要通过PCR和Sanger测序方法进行分析。PCR技术能够在短时间内扩增特定基因区域的DNA序列，而Sanger测序技术能够准确地测定DNA序列。通过对扩增的DNA进行测序分析，可以确定BRCA1和BRCA2基因的分型，从而判断个体是否存在致病突变。

优点：该技术具有以下几个优点：1. 非侵入性：该技术只需要采集一次血液样本，无需进行组织切片或其他侵入性操作。2. 高准确性：通过PCR和Sanger测序技术的结合，可以准确地确定BRCA1和BRCA2基因的分型。3. 快速性：该技术能够在较短的时间内完成基因检测，为患者提供快速的结果。4. 可预约下单：患者可以通过“严选好基因”平台预约下单，方便快捷。5. 个性化咨询：平台提供预约咨询热线和官网，患者可以获得个性化的基因检测咨询服务。

总之，“单样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究”基因检测技术是一种方便、准确、快速且非侵入性的基因检测方法，可帮助人们了解自身BRCA1和BRCA2基因的分型，从而采取相应的预防和治疗措施。如果需要进行该项基因检测，可以通过“严选好基因”平台进行预约下单，获取个性化的基因检测咨询服务。