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首页 > DNA套餐 > NTRK2基因融合5-7个工作日出报告

【遗传疾病】- NTRK2基因融合5-7个工作日出报告

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江西诺禾致源医学检验有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:江西省南昌市南昌县小蓝中大道

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套餐名称: NTRK2基因融合5-7个工作日出报告

检测机构: 江西诺禾致源医学检验有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：NTRK2基因融合

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：组织切片

样本要求：白片、蜡块

检测方法：FISH

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3000

套餐原价：3750

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：用于检测NTRK2基因断裂重排，NTRK 3'端会与不同的激活基因的5'端发生重排。

NTRK2基因融合5-7个工作日出报告

NTRK2基因融合是一种基因检测技术，用于检测NTRK2基因与其他基因的融合情况。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍：NTRK2基因融合是通过检测NTRK2基因与其他基因的融合情况，来判断是否存在该基因的异常表达。NTRK2基因融合与某些肿瘤的发生和发展相关，因此可以作为肿瘤的分子标志物，用于肿瘤的诊断和治疗。

检测原理：NTRK2基因融合的检测原理主要基于PCR（聚合酶链式反应）技术。首先，从患者的组织样本中提取DNA或RNA，然后使用特定的引物来扩增和检测NTRK2基因与其他基因的融合情况。通过PCR扩增后，可以通过电泳等方法分析扩增产物，进而确定是否存在NTRK2基因融合。

采样方式：NTRK2基因融合的检测需要患者提供肿瘤组织样本。常见的采样方式包括手术切除标本、穿刺活检和刮片等方法。其中，手术切除标本是获取组织样本的最常用方式，穿刺活检和刮片适用于无法进行手术的患者。

检测方法：NTRK2基因融合的检测方法主要包括PCR和分子电泳。PCR技术可以扩增和增加目标基因的数量，从而提高检测的灵敏度。分子电泳则可以通过分析扩增产物的大小和形状来判断是否存在NTRK2基因融合。

优点：NTRK2基因融合的检测具有以下优点：1.高灵敏度：通过PCR技术，可以对NTRK2基因融合进行高效扩增，提高了检测的灵敏度。2.准确性：通过分子电泳等方法，可以准确判断是否存在NTRK2基因融合，避免了误诊和漏诊的问题。3.个性化治疗：NTRK2基因融合与某些肿瘤的发生和发展相关，因此检测结果可以为患者提供个性化的治疗方案。

综上所述，“NTRK2基因融合”基因检测技术是一种通过PCR和分子电泳等方法来检测NTRK2基因与其他基因的融合情况的技术。该技术通过肿瘤组织样本的采集和检测，可以准确判断NTRK2基因融合，为患者提供个性化的治疗方案。如果您需要进行“NTRK2基因融合”基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。