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首页 > DNA套餐 > 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

【遗传疾病】- 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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江西诺禾致源医学检验有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:江西省南昌市南昌县小蓝中大道

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套餐名称: 单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构: 江西诺禾致源医学检验有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：组织切片

样本要求：组织

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4500

套餐原价：5625

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向

单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种用于检测BRCA1/2基因变异的基因检测技术。该技术可以帮助人们了解自身患乳腺癌和卵巢癌的风险，并为个体化治疗提供依据。

技术介绍：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种通过分析BRCA1/2基因的DNA序列来检测基因变异的技术。BRCA1/2基因是与乳腺癌和卵巢癌高度相关的基因，变异会导致患者遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险增加。

检测原理：该技术利用PCR扩增技术从组织样本中提取BRCA1/2基因的DNA序列，并通过测序分析的方式来检测基因序列的变异。检测结果可以判断BRCA1/2基因中是否存在致病性突变，从而评估个体患乳腺癌和卵巢癌的风险。

采样方式：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究的采样方式通常是通过术中或活检取得患者的组织样本，例如乳腺癌组织样本或卵巢癌组织样本。样本采集后，需要进行DNA提取和纯化，以获取BRCA1/2基因的DNA序列。

检测方法：在单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究中，常用的检测方法是Sanger测序技术。该技术通过对扩增的BRCA1/2基因片段进行测序，可以准确地检测出基因序列的突变情况。此外，还可以利用高通量测序技术进行检测，该技术可以同时检测多个基因的突变。

优点：单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究具有以下优点：1. 高准确性：通过测序分析的方式，可以准确地检测出BRCA1/2基因的突变情况。2. 个体化治疗：检测结果可以帮助医生评估患者患乳腺癌和卵巢癌的风险，为个体化治疗提供依据。3. 早期预警：通过早期检测BRCA1/2基因的突变，可以提前采取预防措施，降低患乳腺癌和卵巢癌的风险。

如果您需要进行单样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究的基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。