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套餐名称: 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS
检测机构: 江西诺禾致源医学检验有限公司
检测方式:
套餐类别: 遗传疾病
适用人群:
采集方式:
套餐名称:双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究
套餐分类:基因疾病
检测品牌:诺禾致源
样本类型:静脉血
样本要求:血液(血浆+白细胞)
检测方法:NGS
采样方式:自行采样现场采样上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:6800
套餐原价:8500
价格区间:6000以上
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:其它
适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性
临床应用:靶向+遗传风险
双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术,用于检测乳腺癌和卵巢癌相关的BRCA1/2基因的突变情况。该技术通过分析BRCA1/2基因的突变状态,可以帮助医生进行乳腺癌和卵巢癌的风险评估、早期筛查和个体化治疗。
首先,让我们了解一下该技术的检测原理。BRCA1/2基因是人体中重要的抑癌基因,突变会导致乳腺癌和卵巢癌的遗传性风险增加。该基因检测技术使用高通量测序技术,通过测序分析BRCA1/2基因的DNA序列,以确定基因是否存在突变。基于这种基因的突变情况,可以判断个体对乳腺癌和卵巢癌的易感性。
其次,我们来看一下该技术的采样方式。双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究需要采集患者的血液样本作为检测样本。血液样本是一种非侵入性、无痛苦的采样方式,方便患者接受。
接下来,让我们了解一下该技术的检测方法。该技术采用高通量测序技术,可以同时检测多个位点的基因突变情况。通过对BRCA1/2基因的整个编码区域进行测序,可以获得高质量的基因序列数据。然后,通过与参考基因组比对,可以发现和分析BRCA1/2基因的突变情况。
最后,让我们来看一下该技术的优点。首先,双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种高度敏感和特异的检测方法,可以准确地检测出BRCA1/2基因的突变情况。其次,该技术具有高通量的特点,可以同时检测多个位点,提高检测效率。此外,血液样本采集简便,无创伤,对患者没有任何不适感。
总之,双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种可靠和高效的基因检测技术,可以帮助医生评估乳腺癌和卵巢癌的风险,并制定个体化治疗方案。如果您需要进行该项基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。
4.4
专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分
全部(20) 环境不错(6) 服务热情(5) 医生专业(5) 设备齐全(3) 还会再来(1)
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