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双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS
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【遗传疾病】- 双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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江西诺禾致源医学检验有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:江西省南昌市南昌县小蓝中大道

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套餐名称:  双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

检测机构:  江西诺禾致源医学检验有限公司

检测方式:  

套餐类别:  遗传疾病

适用人群:  

采集方式:  

套餐名称:双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类:基因疾病

检测品牌:诺禾致源

样本类型:静脉血

样本要求:血液(血浆+白细胞)

检测方法:NGS

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:6800

套餐原价:8500

价格区间:6000以上

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:靶向+遗传风险

双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术,用于检测乳腺癌和卵巢癌相关的BRCA1/2基因的突变情况。该技术通过分析BRCA1/2基因的突变状态,可以帮助医生进行乳腺癌和卵巢癌的风险评估、早期筛查和个体化治疗。

首先,让我们了解一下该技术的检测原理。BRCA1/2基因是人体中重要的抑癌基因,突变会导致乳腺癌和卵巢癌的遗传性风险增加。该基因检测技术使用高通量测序技术,通过测序分析BRCA1/2基因的DNA序列,以确定基因是否存在突变。基于这种基因的突变情况,可以判断个体对乳腺癌和卵巢癌的易感性。

其次,我们来看一下该技术的采样方式。双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究需要采集患者的血液样本作为检测样本。血液样本是一种非侵入性、无痛苦的采样方式,方便患者接受。

接下来,让我们了解一下该技术的检测方法。该技术采用高通量测序技术,可以同时检测多个位点的基因突变情况。通过对BRCA1/2基因的整个编码区域进行测序,可以获得高质量的基因序列数据。然后,通过与参考基因组比对,可以发现和分析BRCA1/2基因的突变情况。

最后,让我们来看一下该技术的优点。首先,双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种高度敏感和特异的检测方法,可以准确地检测出BRCA1/2基因的突变情况。其次,该技术具有高通量的特点,可以同时检测多个位点,提高检测效率。此外,血液样本采集简便,无创伤,对患者没有任何不适感。

总之,双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究是一种可靠和高效的基因检测技术,可以帮助医生评估乳腺癌和卵巢癌的风险,并制定个体化治疗方案。如果您需要进行该项基因检测,可以通过“严选好基因”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.hjynet.com。

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双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS 位置/怎么走?

共有1家分支机构信息

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双样本血液-BRCA1/2基因分子分型研究 NGS

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地址:江西省南昌市南昌县小蓝中大道

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