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首页 > DNA套餐 > 双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究5-7个工作日出报告

【遗传疾病】- 双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究5-7个工作日出报告

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江西诺禾致源医学检验有限公司

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:江西省南昌市南昌县小蓝中大道

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套餐名称: 双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究5-7个工作日出报告

检测机构: 江西诺禾致源医学检验有限公司

检测方式:

套餐类别: 遗传疾病

适用人群:

采集方式:

套餐名称：双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究

套餐分类：基因疾病

检测品牌：诺禾致源

样本类型：静脉血

样本要求：组织+血液（白细胞）

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：5800

套餐原价：7250

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用：靶向+遗传风险

双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究5-7个工作日出报告

双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是一种基因检测技术，主要用于研究乳腺癌和卵巢癌等与BRCA1/2基因突变相关的遗传性疾病。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍：双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究是通过对乳腺组织和卵巢组织等样本进行基因检测，分析BRCA1/2基因的突变情况，从而判断个体是否存在遗传性疾病的风险。

检测原理：该技术主要通过PCR扩增和Sanger测序等方法，对BRCA1/2基因进行全面的突变分析。首先，从乳腺组织和卵巢组织等样本中提取DNA；然后，使用特定的引物对BRCA1/2基因进行PCR扩增；最后，通过Sanger测序对扩增产物进行测序分析，以检测BRCA1/2基因的突变情况。

采样方式：双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究的采样方式主要是通过手术或穿刺等方式获取乳腺组织和卵巢组织样本。在手术过程中，医生会采集足够的组织样本，以确保检测的准确性和可靠性。

检测方法：该技术主要采用PCR扩增和Sanger测序等方法进行检测。PCR扩增是一种通过酶反应扩增特定DNA片段的技术，可以在样本中寻找BRCA1/2基因的特定序列。Sanger测序则是一种经典的DNA测序方法，可以准确地测定PCR扩增产物的碱基序列，从而分析BRCA1/2基因的突变情况。

优点：双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究具有以下优点。首先，该技术可以在早期发现BRCA1/2基因的突变情况，及时采取预防措施，减少遗传性疾病的发生。其次，该技术的检测结果准确可靠，可以为患者提供个体化的遗传风险评估和治疗方案制定。此外，该技术还可以为科学研究提供重要的数据支持，促进乳腺癌和卵巢癌等遗传性疾病的研究进展。

如果您需要进行双样本组织-BRCA1/2基因分子分型研究的基因检测，可以通过“严选好基因”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.hjynet.com。我们将为您提供专业的基因检测服务，帮助您了解遗传性疾病的风险，并制定个性化的治疗方案。