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血液系统遗传病多基因测序
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【健康基因】- 血液系统遗传病多基因测序

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福建省三明市中云基因检测服务网点

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:三明市三元区五四路龙岗新村四幢(三明市梅列大桥列西桥头322米)

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套餐名称:  血液系统遗传病多基因测序

检测机构:  福建省三明市中云基因检测服务网点

检测方式:  三代测序

套餐类别:  健康基因

适用人群:  

采集方式:  

项目名称:血液系统遗传病多基因测序

检测类型:血液系统

遗传类型:基因测序

检测方法:二代测序(NGS)

样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

严选价格:6000

市场价格6500

出报告时间:30 天

临床应用:本检测针对红细胞遗传缺陷、白细胞缺陷、血小板缺陷、免疫缺陷、遗传性出血性疾病等血液系统遗传病的300个已知致病基因的外显子区及内含子上关键的剪接信号区域,覆盖这些区域的约95%范围。主要检测的突变是这些区域的点突变,而对大片段的缺失突变检出能力有限。本检测适用于血液系统疾病的遗传突变广泛筛查。

血液系统遗传病多基因测序技术介绍

血液系统遗传病多基因测序是一种遗传基因检查技术,其检测方法主要包括二代测序(NGS)。该技术可以通过对患者基因组DNA的分析,检测出与血液系统疾病相关的多个基因的突变情况,为患者提供更加准确的诊断和治疗建议。

血液系统遗传病是指由基因突变引起的一类疾病,包括血液癌症、遗传性血液病等。由于该类疾病的发病机制复杂,单一基因突变的检测方法往往难以满足临床需求。因此,多基因测序技术应运而生。

二代测序(NGS)是一种高通量测序技术,可以同时对数千个基因进行测序。该技术采用先进的生物芯片技术和计算机算法,可快速、精准地分析基因组DNA序列,检测基因突变的情况。与传统的单一基因检测方法相比,二代测序具有高效、准确、可靠、经济等优势。

血液系统遗传病多基因测序技术的应用范围广泛,包括但不限于:骨髓增生性疾病、白血病、淋巴瘤、血小板减少性紫癜、血友病、地中海贫血等。通过该技术的检测,不仅可以提供更加准确的诊断和治疗建议,还可以为患者提供遗传咨询和家族遗传风险评估等服务。

总之,血液系统遗传病多基因测序技术是一种高效、准确、可靠的遗传基因检查技术,其检测方法主要包括二代测序(NGS)。该技术的应用将为患者提供更加准确的诊断和治疗建议,为遗传咨询和家族遗传风险评估等服务提供坚实的基础。

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血液系统遗传病多基因测序

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专业水平:4.9分服务水平:4.1分检测环境:4.1分

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