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胎儿染色体无创产前DNA检测
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【健康基因】- 胎儿染色体无创产前DNA检测

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浙江省衢州市中云基因检测服务网点

等级: [专业机构]

评价: 4.4分

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机构地址:通荷路232号

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套餐名称:  胎儿染色体无创产前DNA检测

检测机构:  浙江省衢州市中云基因检测服务网点

检测方式:  三代测序

套餐类别:  健康基因

适用人群:  

采集方式:  

项目名称:胎儿染色体无创产前dna检测

检测类型:生殖遗传

遗传类型:基因测序

检测方法:二代测序(NGS)

样本类型:游离DNA专用保存管10ml

样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年

严选价格:3360

市场价格3640

出报告时间:10个工作日

临床应用:筛查范围针对13/18/21号染色体三体,以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病,7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征

胎儿染色体无创产前dna检测技术介绍

胎儿染色体无创产前dna检测plus(南医签)是一种新型的遗传基因检查技术,采用二代测序(NGS)技术,能够通过孕妇的外周血样本,检测胎儿的染色体异常和一些单基因病变。这种技术不需要进行羊水穿刺或绒毛活检等 invasive的操作,具有无创、安全、准确等优点。

在过去,孕妇想要进行胎儿染色体异常的检测,必须进行羊水穿刺或绒毛活检等 invasive的操作,这些操作对孕妇和胎儿的安全都存在一定的风险。而且传统的产前染色体检测只能检测染色体数目的异常,无法检测微小的染色体缺失或重复等问题。这些问题都将通过南医签技术被很好的解决。

南医签技术采用二代测序(NGS)技术,即利用高通量测序技术对孕妇血液中的胎儿DNA进行测序,然后比对人类基因组数据库,从而检测出胎儿的染色体异常和一些单基因病变。

南医签技术的检测流程主要分为三个步骤:样本采集、DNA提取和二代测序。孕妇只需要进行一次外周血采集,无需进行羊水穿刺或绒毛活检等 invasive的操作。然后,对采集的血样进行DNA提取,获取胎儿DNA。最后,利用二代测序技术对胎儿DNA进行测序,从而检测出胎儿的染色体异常和一些单基因病变。

南医签技术具有多方面的优点。首先,该技术无创、安全、准确,大大降低了孕妇和胎儿的风险。其次,南医签技术能够检测微小的染色体缺失或重复等问题,具有更高的检测灵敏度。此外,该技术样本采集方便,操作简单,并且具有较短的检测周期。

总之,南医签技术是一种新型的遗传基因检查技术,采用二代测序(NGS)技术,可以通过孕妇的外周血样本,无创、安全、准确地检测胎儿的染色体异常和一些单基因病变。该技术具有多方面的优点,是现代产前遗传检测领域的一个重要进展。

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胎儿染色体无创产前DNA检测 位置/怎么走?

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胎儿染色体无创产前DNA检测

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地址:通荷路232号

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